Análisis del perfil genético del cromosoma Y para determinar si dos o más varones pertenecen a la misma línea paterna. Se emplea cuando el padre no está disponible para la prueba, en estudios entre hermanos, tíos, sobrinos, abuelos y nietos, y en investigaciones de apellido y genealogía. Muestra de saliva o sangre, con opción de informe legal.

220€

IVA incluido

Dos participantes

Sin necesidad de muestra del padre

Resultado en 5-7 días laborables

Modalidad informativa o con validez legal

Prueba de ADN del Cromosoma Y

¿Qué es la prueba del cromosoma Y?

El cromosoma Y tiene una particularidad que lo hace único entre todos los cromosomas humanos: pasa del padre a todos sus hijos varones prácticamente sin cambios. El resto del genoma se recombina en cada generación —cada persona recibe una mezcla distinta de sus dos progenitores—, pero la mayor parte del cromosoma Y no se recombina con nada, porque no tiene una pareja con la que hacerlo. Eso significa que un bisabuelo, su hijo, su nieto y su bisnieto comparten esencialmente el mismo cromosoma Y. La prueba analiza una serie de marcadores repetitivos distribuidos a lo largo de ese cromosoma —conocidos como marcadores Y-STR— y obtiene con ellos un perfil o haplotipo, característico de toda una línea paterna.

De ahí se deriva directamente para qué sirve y para qué no. Sirve para determinar si dos varones descienden del mismo linaje paterno, aunque entre ellos medien varias generaciones y aunque el antepasado común haya fallecido o no esté disponible. Y no sirve para identificar a una persona concreta dentro de esa línea: como todos los varones del mismo linaje comparten el haplotipo, la prueba no puede distinguir a un padre de un hermano, un tío o un primo por vía paterna. Tampoco es aplicable a mujeres, que no tienen cromosoma Y; para estudiar una línea materna existe el análisis del ADN mitocondrial, que funciona con el mismo principio pero en sentido inverso.

Quién comparte el mismo perfil Y

Mismo haplotipo del cromosoma Y
Sin cromosoma Y: no puede estudiarse por esta vía

Todos los varones marcados comparten el mismo perfil. La prueba los sitúa en la misma línea paterna, pero no permite distinguirlos entre sí.

Lo que conviene saber

La prueba del cromosoma Y confirma o descarta el linaje, no la paternidad individual. Si lo que se busca es determinar si un hombre concreto es el padre de un hijo, y ese hombre está disponible, la prueba adecuada es la de paternidad convencional, que sí identifica a la persona. El estudio del cromosoma Y entra en juego precisamente cuando ese hombre no está disponible: ha fallecido, se desconoce su paradero o no quiere participar. En esos casos permite trabajar con cualquier otro varón de su línea paterna.

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Reciba cómodamente en su domicilio todo lo necesario para realizar la toma de muestras. El kit incluye instrucciones detalladas y material estéril para una recogida rápida, sencilla y totalmente confidencial.

Kit de Prueba de ADN del Cromosoma Y

Análisis de ADN desde casa con resultados fiables y confidenciales.

Precio para 2 individuos varones

220€

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Kit gratuito a domicilio + Análisis de 24 marcadores STR + Resultados desde 1 día laborable

¿Tiene alguna duda? Contacte con nuestros especialistas en genética y le ayudaremos a elegir la prueba más adecuada para su caso.

¿Cómo solicitar la prueba?

Un frotis bucal indoloro, sin agujas y apto para todas las edades, incluidos recién nacidos. El procedimiento es el mismo en todas nuestras pruebas: cambia quién participa, no cómo se toma la muestra.

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Llega a casa en un sobre discreto, con todo lo necesario.

Solo le llevará menos de 2 minutos.

Frotas la mejilla

Veinte segundos por mejilla, con un bastoncillo en cada lado.

La toma de muestras solo requiere entre 5 y 10 minutos.

Nos lo devuelves

En el sobre incluido. El informe llega por correo electrónico.

Resultados en 5-7 días laborables

¿Cómo se realiza el estudio?

La toma de muestra es sencilla e indolora: un frotis bucal con bastoncillo estéril, que recoge células de la cara interna de la mejilla. No requiere ayuno ni preparación, y puede realizarse a cualquier edad. También es posible trabajar con muestras de sangre y, en determinados casos, con muestras no convencionales cuando el participante ha fallecido o no puede acudir. La toma se realiza en nuestro centro de Madrid con cita previa, condición imprescindible si se desea la modalidad con validez legal, ya que en ese caso debe acreditarse la identidad de cada participante y documentarse la cadena de custodia desde la recogida.

En el laboratorio se extrae el ADN y se amplifican los marcadores Y-STR mediante PCR, obteniendo el haplotipo de cada participante. La comparación es directa: si ambos perfiles coinciden, los participantes son compatibles con pertenecer a la misma línea paterna; si difieren de forma significativa, el linaje común queda excluido. Hay un matiz técnico que conviene conocer: estos marcadores mutan con una frecuencia baja pero no nula, de modo que entre parientes separados por muchas generaciones puede aparecer alguna diferencia puntual sin que ello excluya el parentesco. El informe interpreta esas situaciones y no se limita a indicar si los perfiles son idénticos.

¿Cuándo está indicada?

Cuando el padre no puede participar

No se necesita su muestra. Como el cromosoma Y se transmite intacto por vía paterna, cualquier varón de su línea, un hermano, un tío, un primo, un hijo aporta el mismo perfil. Es la vía cuando el presunto padre ha fallecido, se desconoce su paradero o se niega a colaborar.

Las generaciones no debilitan el resultado

A diferencia de otros estudios de parentesco, donde la señal se diluye a medida que el vínculo se aleja, el cromosoma Y no se recombina: se transmite igual a lo largo de generaciones. Un bisnieto y su bisabuelo comparten el mismo perfil, de modo que la conclusión es tan sólida entre parientes lejanos como entre padre e hijo.

Informativa o con validez legal

Tú eliges la modalidad al contratar. El informe informativo resuelve la duda personal. El informe con validez legal, admisible ante un juzgado o una administración, exige que la toma de muestra se realice presencialmente, con acreditación documental de la identidad de cada participante y cadena de custodia registrada. Conviene decidirlo antes: una muestra tomada como informativa no puede convertirse después en legal.

Cuando el padre no está, la línea paterna sigue ahí

Estudio del haplotipo del cromosoma Y entre varones de la misma familia, con opción de informe legal.

Lun–Vie 9:00–18:00 · Sáb bajo cita previa

Los perfiles no coinciden Linaje excluido

Participante 1

Participante 2

Diferencias en varios marcadores. Conclusión cerrada: no pertenecen a la misma línea paterna.

Los perfiles coinciden Misma línea paterna

Participante 1

Participante 2

Compatible con cualquiera de estas relaciones:

Padre e hijo
Hermanos
Tío y sobrino
Abuelo y nieto
Primos
Parientes lejanos

La prueba confirma el linaje, pero no determina cuál de estas relaciones es.

Representación esquemática de la comparación entre dos haplotipos Y-STR.

Qué puede concluir la prueba y qué no

El resultado admite dos lecturas y conviene entender bien ambas. Si los haplotipos no coinciden, la conclusión es firme: los participantes no pertenecen a la misma línea paterna, y eso excluye el parentesco por esa vía con una seguridad prácticamente total. Si los haplotipos coinciden, la conclusión es compatible con el parentesco, pero tiene una naturaleza distinta: confirma que ambos pertenecen al mismo linaje, sin poder precisar qué relación concreta les une dentro de él. Dos varones con el mismo haplotipo pueden ser padre e hijo, hermanos, tío y sobrino, primos o parientes mucho más lejanos. La prueba sitúa a las personas en la misma línea; el vínculo exacto lo determina el contexto familiar, no el análisis.

Esa característica hace que en muchos casos el estudio se combine con otros. Cuando se investiga una posible relación de hermanos, la prueba del cromosoma Y confirma la línea paterna común, pero un estudio de hermandad con marcadores autosómicos puede aportar información complementaria sobre el grado de parentesco. Cuando existe alguna posibilidad de que el otro presunto padre sea un familiar directo por vía paterna —un hermano, el propio abuelo—, el cromosoma Y por sí solo no puede diferenciarlos y es imprescindible plantear el caso de otra manera desde el principio. Por eso conviene explicar la situación familiar concreta antes de contratar el estudio: en algunos supuestos esta es la prueba adecuada, y en otros lo es otra distinta. Esa valoración previa no tiene coste y evita pagar por un análisis que no responderá a la pregunta que se quería resolver.

Preguntas frecuentes sobre la prueba del cromosoma Y

Resolvemos las dudas más habituales sobre qué determina el estudio del linaje paterno, quién puede participar y qué validez tiene el informe.

¿Sirve para demostrar una paternidad?

Solo de forma indirecta. Determina si dos varones pertenecen a la misma línea paterna, pero no identifica a una persona concreta dentro de ella, porque todos los varones del linaje comparten el mismo perfil. Si el presunto padre está disponible, la prueba adecuada es la de paternidad convencional, que sí lo identifica individualmente. El estudio del cromosoma Y se utiliza cuando ese hombre no puede participar y se recurre a otro varón de su familia paterna.

¿Puede participar una mujer?

No. Las mujeres no tienen cromosoma Y, de modo que ni pueden aportar su propio perfil ni pueden estudiarse como parte de una línea paterna. Si la hija de un hombre quiere investigar su línea paterna, la vía es que participe un varón de esa familia, un hermano, un tío, un primo por parte de padre—. Para estudiar una línea materna existe el análisis del ADN mitocondrial, que se transmite de madre a todos sus hijos, varones y mujeres.

¿Puede distinguir entre dos hermanos como posibles padres?

No, y es la limitación más importante de esta prueba. Dos hermanos comparten el mismo cromosoma Y, igual que lo comparten con su padre, sus tíos paternos y sus primos por esa vía. Si existe la posibilidad de que el padre sea un familiar directo por línea paterna, esta prueba no puede diferenciarlos y hay que plantear el caso con otro tipo de estudio. Conviene comentarlo antes de contratar el análisis.

¿Y si los perfiles se parecen pero no son idénticos?

Puede ocurrir y no significa necesariamente una exclusión. Los marcadores analizados mutan ocasionalmente al transmitirse de una generación a la siguiente, de modo que entre parientes separados por varias generaciones puede aparecer una diferencia puntual en uno o dos marcadores. El laboratorio valora cuántas diferencias hay, en qué marcadores y cuántas generaciones median, y el informe explica la interpretación. Una diferencia aislada se interpreta de forma muy distinta a varias.

¿Sirve para investigar un apellido o para genealogía?

Sí, y es uno de sus usos habituales. Como el apellido y el cromosoma Y se transmiten por la misma vía en la tradición española, comparar haplotipos entre personas del mismo apellido permite comprobar si existe un origen común real o si se trata de linajes distintos que comparten apellido por coincidencia. Es un uso informativo, no legal.

¿Qué diferencia hay con la prueba de microdeleciones del cromosoma Y?

Son estudios completamente distintos aunque analicen el mismo cromosoma. Esta prueba compara perfiles entre personas para establecer un parentesco por línea paterna. El estudio de microdeleciones busca pérdidas de material genético en las regiones AZF y se utiliza en el diagnóstico de la infertilidad masculina; no compara a dos personas ni dice nada sobre parentesco.

¿El informe tiene validez legal?

Depende de la modalidad contratada. El informe informativo resuelve la duda personal pero no es admisible ante un juzgado. Para que lo sea, la toma de muestra debe realizarse presencialmente, con acreditación documental de la identidad de cada participante y cadena de custodia registrada desde la recogida hasta el análisis. Conviene decidirlo antes de la cita: una muestra tomada como informativa no puede convertirse después en legal.

¿Cómo se toma la muestra y cuándo recibo el resultado?

Mediante un frotis bucal con bastoncillo estéril, indoloro y sin necesidad de preparación previa, realizado en nuestro centro de Madrid con cita previa. El informe se entrega en [X] días laborables e incluye el haplotipo de cada participante, la comparación entre ellos y la interpretación de la conclusión, con la opción de revisarlo con un especialista.

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Confirme cualquier relación familiar mediante un análisis de ADN de máxima precisión. Disponemos de pruebas para hermanos, abuelos, tíos, maternidad y otros estudios de parentesco..

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→ 5-7días laborables

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Contenido revisado por Dra. Mercedes Alemañ Romero Directora Técnica · Genética Forense · ISFG · +20 años Colegiada nº 18.685-M Última revisión: marzo 2026