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ESTUDIO DE LA FERTILIDAD MASCULINA
Seminograma básico
Seminograma con REM

GENÉTICA DEL ESPERMATOZOIDE
Fragmentación del ADN Espermático
Fish en Espermatozoides

CONTROL POST VASECTOMÍA
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Diagnóstico andrológico completo
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Pruebas Genéticas

Nuestro equipo de especialistas trabaja con tecnologías de análisis genético de última generación para proporcionar resultados fiables que ayuden a médicos y pacientes en la toma de decisiones clínicas.

 

Más de 20 años de experiencia en análisis genéticos

Miles de pacientes y profesionales confían en CEFEGEN para la realización de pruebas genéticas con la máxima fiabilidad, confidencialidad y rigor científico.

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Estudios genéticos realizados
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Seleccione una categoría y descubra qué analiza cada prueba, cuándo está indicada y cómo puede ayudarle a tomar decisiones sobre su salud.

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Tests Genéticos de Fertilidad

Genética reproductiva para estudiar las causas de la infertilidad, los abortos de repetición y el riesgo de transmitir enfermedades hereditarias.

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Pruebas Prenatales No Invasivas

Análisis del ADN fetal presente en la sangre materna, que aportan información sobre el bebé sin ningún riesgo para el embarazo.

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Tests Genéticos de Predisposición a Enfermedades

Variantes hereditarias asociadas a un mayor riesgo de desarrollar determinadas enfermedades, orientadas a la prevención y al seguimiento médico.

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22 días laborables CariotipoSangre venosa · sin ayuno

El estudio cromosómico de referencia en infertilidad y abortos de repetición.

  • 15 metafases con bandeo G
  • Resolución 5-10 Mb
  • Se realiza a los dos miembros
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15 días laborables Trombofilias HereditariasBajo indicación médica

Variantes genéticas asociadas a mayor riesgo de trombosis y a complicaciones obstétricas.

  • Factor V Leiden y protrombina
  • Resultado válido de por vida
  • Variantes sueltas o en panel
▼
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21 días laborables Microdeleciones del Cromosoma YInfertilidad masculina

Una de las causas genéticas más frecuentes de azoospermia y oligozoospermia severa.

  • Regiones AZFa, AZFb y AZFc
  • Condiciona el pronóstico de la biopsia
  • Se transmite a los hijos varones
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21 días laborables Compatibilidad Genética de la ParejaAntes del embarazo

Detecta si ambos miembros son portadores sanos de la misma enfermedad recesiva.

  • Cribado de portadores
  • Todos somos portadores de algo
  • Riesgo del 25% si coinciden
▼
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21 días laborables Fibrosis Quística (CFTR)Cribado dirigido

La enfermedad recesiva grave más frecuente en población europea: 1 de cada 25 personas es portadora.

  • Gen CFTR
  • Estudio dirigido, no panel completo
  • Indicado en donantes de gametos
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21 días laborables Síndrome X Frágil (FMR1)Estudio molecular

Causa hereditaria más frecuente de discapacidad intelectual, y también de insuficiencia ovárica precoz.

  • Gen FMR1 · triplete CGG
  • La premutación puede expandirse
  • Ligado al cromosoma X
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Consulta presencial Consejo Genético ReproductivoConsulta con especialista

La consulta que decide qué prueba hace falta antes de gastar en la que no toca.

  • Revisión del árbol familiar
  • Interpretación de estudios previos
  • Antes o después de las pruebas
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Cariotipo

Análisis del número y la estructura de los 46 cromosomas.
Para detectar alteraciones cromosómicas con repercusión reproductiva o clínica.
Citogenética · Estudio cromosómico
115€ 22 días laborables

¿Qué es un cariotipo y por qué se pide en fertilidad?

El cariotipo examina los 46 cromosomas de una persona para comprobar que su número y su estructura son los esperados. Se realiza sobre sangre venosa, cultivando los linfocitos y analizándolos mediante bandeo G.

Su papel en fertilidad tiene una explicación concreta. Muchas personas son portadoras de una reorganización equilibrada sin ningún síntoma: tienen todo su material genético, solo que colocado de otra manera. Eso no les afecta a ellas, pero sí a la formación de óvulos y espermatozoides, y se asocia a infertilidad y abortos recurrentes. Alrededor del 2-5% de las parejas con abortos de repetición tiene un progenitor portador, y puede ser cualquiera de los dos: por eso el estudio se hace a ambos.

El resultado es permanente, ya que el cariotipo constitucional no cambia con la edad. Su límite es la resolución, en torno a 5-10 Mb: por debajo hacen falta otras técnicas. En la página del servicio están las tres modalidades —sangre periférica, vellosidad corial y líquido amniótico— con sus indicaciones.

¿Cuándo se recomienda?

Indicado en infertilidad masculina o femenina, abortos de repetición, antecedentes familiares de alteraciones cromosómicas, sospecha de un síndrome cromosómico, anomalías del desarrollo sexual o antes de una técnica de reproducción asistida.

✓Analiza número y estructura de los 46 cromosomas.
✓Detecta translocaciones, inversiones, trisomías y monosomías.
✓Recomendado a los dos miembros de la pareja.
✓Resultado válido de por vida: no se repite.
✓Informe con nomenclatura internacional ISCN.
✓También disponible en modalidad prenatal.

Trombofilias Hereditarias

Estudio genético de la predisposición hereditaria a la trombosis venosa.
Para valorar la predisposición genética a la trombosis venosa.
Genética molecular · Riesgo trombótico
Desde 90€ 15 días laborables

¿Qué son las trombofilias hereditarias?

Son variantes genéticas que aumentan la predisposición a formar coágulos en el sistema venoso. No son enfermedades en sí mismas: son factores de riesgo que, combinados con otras circunstancias —una cirugía, una inmovilización, un embarazo, un tratamiento hormonal—, elevan la probabilidad de un episodio trombótico.

Las dos con respaldo científico consolidado son el factor V Leiden, que provoca resistencia a la proteína C activada, y la mutación G20210A de la protrombina, que eleva sus niveles circulantes. Pueden solicitarse por separado o de forma conjunta, que es lo habitual.

El catálogo incluye además variantes de indicación más restringida —MTHFR y factor XII—, que las principales sociedades científicas no recomiendan de forma rutinaria en el estudio de trombofilia y que se realizan solo cuando el especialista las solicita expresamente. En la página del servicio están todas desglosadas con esa distinción.

La mayoría de los portadores no desarrolla nunca una trombosis. El resultado no se interpreta aislado, sino junto con los antecedentes personales y familiares.

¿Cuándo se recomienda?

Puede estar indicado ante antecedentes personales o familiares de trombosis venosa, o cuando el especialista considera necesario valorar una predisposición genética antes de un embarazo o de determinados tratamientos.

✓Analiza factor V Leiden y protrombina G20210A.
✓Cada variante puede solicitarse de forma independiente.
✓Incluye MTHFR y factor XII bajo indicación específica.
✓Muestra de sangre venosa, sin ayuno.
✓El resultado no cambia: no requiere repetirse.
✓La interpretación corresponde al médico prescriptor.

Microdeleciones del Cromosoma Y (AZF)

Estudio de las deleciones AZF implicadas en la producción de espermatozoides.
Para identificar deleciones en las regiones AZF responsables de alteraciones graves de la espermatogénesis.
Genética molecular · Factor masculino
220€ 21 días laborables

¿Qué son las microdeleciones AZF y por qué importan?

Son pérdidas de pequeños fragmentos del cromosoma Y en tres regiones —AZFa, AZFb y AZFc— que contienen genes imprescindibles para producir espermatozoides. Junto con las alteraciones del cariotipo, constituyen la causa genética más frecuente de infertilidad masculina grave.

Por qué se pide antes de una biopsia testicular

Porque el resultado cambia el pronóstico. La región afectada determina la probabilidad de recuperar espermatozoides mediante biopsia: una deleción completa de AZFa o AZFb hace que esa recuperación sea extremadamente improbable, mientras que en AZFc las posibilidades son considerablemente mejores. Conocerlo antes evita procedimientos con muy pocas opciones de éxito.

La implicación que hay que conocer

Un varón con una microdeleción AZF que consiga descendencia mediante ICSI transmitirá esa deleción a todos sus hijos varones, que presentarán la misma alteración de la fertilidad. No afecta a las hijas. Es información relevante para el asesoramiento reproductivo de la pareja.

¿Cuándo se recomienda?

Indicado en varones con azoospermia no obstructiva u oligozoospermia severa, antes de una biopsia testicular o de un ciclo de ICSI, y cuando el especialista sospecha un origen genético de la alteración seminal.

✓Analiza las regiones AZFa, AZFb y AZFc del cromosoma Y.
✓La región afectada condiciona el pronóstico de la biopsia testicular.
✓Evita procedimientos con muy baja probabilidad de éxito.
✓La deleción se transmite a todos los hijos varones.
✓Se solicita junto al cariotipo en el estudio del factor masculino.
✓Muestra de sangre venosa.

Compatibilidad Genética de la Pareja

Cribado de portadores para valorar el riesgo de enfermedades hereditarias en la descendencia.
Para identificar si ambos miembros de la pareja portan variantes en un mismo gen recesivo.
Genética reproductiva · Cribado de portadores
400€ 21 días laborables

¿Qué significa ser compatible o incompatible genéticamente?

Empecemos por el dato que sorprende: todos somos portadores sanos de varias enfermedades recesivas. Se estima que cada persona lleva entre dos y cuatro variantes de este tipo sin saberlo y sin ninguna consecuencia para su salud, porque la copia sana del gen compensa a la alterada.

El problema aparece solo si los dos miembros de la pareja portan una variante en el mismo gen. En ese caso existe un 25% de probabilidad en cada embarazo de que el hijo herede las dos copias alteradas y desarrolle la enfermedad. Como los portadores están sanos, la mayoría de las familias lo descubre al nacer un hijo afectado.

Qué analiza

El test estudia simultáneamente cientos de genes asociados a enfermedades recesivas y ligadas al cromosoma X, y compara los resultados de ambos miembros. Lo relevante no es cuántas variantes lleva cada uno, sino si coinciden en el mismo gen.

Si aparece una coincidencia, existen opciones reproductivas: diagnóstico genético preimplantacional, diagnóstico prenatal o donación de gametos. Por eso conviene hacerlo antes del embarazo.

¿Cuándo se recomienda?

Indicado en parejas que planifican tener hijos, antes de iniciar un tratamiento de reproducción asistida, en personas con antecedentes familiares de enfermedades hereditarias y en donantes de gametos.

✓Analiza simultáneamente cientos de genes recesivos.
✓Un portador sano no presenta ningún síntoma.
✓Solo hay riesgo si ambos coinciden en el mismo gen.
✓En ese caso, un 25% de probabilidad en cada embarazo.
✓Permite valorar opciones reproductivas antes de buscar embarazo.
✓Incluye asesoramiento sobre el resultado.

Fibrosis Quística (CFTR)

Estudio del gen CFTR para identificar portadores de fibrosis quística.
Para detectar variantes en el gen CFTR y valorar el riesgo de transmisión.
Genética reproductiva · Gen CFTR
200€ 21 días laborables

¿Por qué se estudia el gen CFTR de forma específica?

Porque la fibrosis quística es la enfermedad hereditaria recesiva grave más frecuente en población de origen europeo. Se calcula que una de cada veinticinco personas es portadora sana sin saberlo, lo que convierte al gen CFTR en el candidato más habitual a coincidir dentro de una pareja.

Los portadores no tienen ningún síntoma. Pero si ambos miembros lo son, cada embarazo tiene un 25% de probabilidad de dar lugar a un hijo con la enfermedad, que afecta principalmente al aparato respiratorio y al digestivo.

Una implicación menos conocida

Determinadas variantes del gen CFTR se asocian a la ausencia congénita de conductos deferentes, una causa de azoospermia obstructiva en varones por lo demás sanos. Por eso este estudio también forma parte de la valoración del factor masculino.

Es un análisis dirigido a un solo gen. Si lo que se busca es una valoración amplia del riesgo reproductivo, el test de compatibilidad genética de la pareja cubre este gen junto a cientos más.

¿Cuándo se recomienda?

Indicado en parejas con antecedentes familiares de fibrosis quística, en donantes de gametos, antes de un tratamiento de reproducción asistida y en varones con azoospermia obstructiva.

✓Analiza variantes patogénicas del gen CFTR.
✓Aproximadamente 1 de cada 25 personas es portadora sana.
✓Riesgo del 25% por embarazo si ambos son portadores.
✓Ciertas variantes causan azoospermia obstructiva en varones.
✓Obligatorio en muchos programas de donación de gametos.
✓El cribado ampliado de portadores incluye este gen.

Síndrome X Frágil (FMR1)

Análisis de la expansión del triplete CGG en el gen FMR1.
Para detectar expansiones del gen FMR1 y valorar el riesgo de transmisión.
Genética reproductiva · Gen FMR1
300€ 21 días laborables

¿Qué detecta el estudio del gen FMR1?

El gen FMR1 contiene una secuencia de tres letras —CGG— que se repite un número variable de veces. Ese número es la clave de todo el estudio: cuando supera cierto umbral, el gen deja de funcionar y aparece el síndrome X frágil, la causa hereditaria más frecuente de discapacidad intelectual.

Lo que hace especial a este gen

Existe un estado intermedio, la premutación, en el que el número de repeticiones está elevado pero no lo suficiente para causar la enfermedad. Su portadora está sana, pero la expansión puede aumentar al transmitirse a la descendencia y convertirse en mutación completa. Es decir: una mujer sana puede tener un hijo afectado.

Y una consecuencia que se pasa por alto

La premutación se asocia además a insuficiencia ovárica primaria, con menopausia adelantada y reserva ovárica reducida. Por eso el estudio está indicado en mujeres jóvenes con fallo ovárico precoz, aunque no exista ningún antecedente de discapacidad intelectual en la familia.

Al estar ligado al cromosoma X, el patrón de transmisión es distinto en hijos e hijas y requiere asesoramiento específico.

¿Cuándo se recomienda?

Indicado en mujeres con insuficiencia ovárica primaria o baja reserva, ante antecedentes familiares de discapacidad intelectual o de síndrome X frágil, y en parejas que planifican un embarazo.

✓Mide la expansión del triplete CGG en el gen FMR1.
✓Distingue rango normal, premutación y mutación completa.
✓La premutación puede expandirse en la descendencia.
✓Asociada a insuficiencia ovárica primaria en portadoras.
✓Indicado en fallo ovárico precoz sin antecedentes familiares.
✓Requiere asesoramiento por su herencia ligada al X.

Consejo Genético Reproductivo

Asesoramiento especializado para valorar el riesgo genético reproductivo.
Para valorar el riesgo genético reproductivo e indicar los estudios adecuados.
Consulta · Genética reproductiva
150€ Consulta presencial

¿Cuándo merece la pena una consulta de consejo genético?

Casi siempre antes de encargar pruebas, aunque la mayoría de la gente llega después.

El catálogo de genética reproductiva es amplio y las pruebas no son intercambiables: un cariotipo, un cribado de portadores y un estudio del gen FMR1 responden a preguntas distintas. Elegir mal significa pagar un estudio que no contesta lo que se quería saber, y con frecuencia tener que encargar otro después.

Qué ocurre en la consulta

Se revisan los antecedentes personales y familiares —construyendo el árbol genealógico cuando hace falta—, se interpretan los estudios genéticos previos si los hay, y se determina qué información falta realmente. De ahí sale una recomendación concreta: qué prueba, a quién y en qué orden.

También después

El otro momento clave es cuando ya hay un resultado y no está claro qué significa. Un hallazgo genético rara vez se traduce en un sí o un no: hay que situarlo en el contexto clínico, calcular el riesgo real de transmisión y valorar las opciones reproductivas disponibles. Eso es exactamente lo que aporta el asesoramiento.

¿Cuándo se recomienda?

Indicado ante antecedentes familiares de enfermedades hereditarias, resultados genéticos que requieren interpretación, abortos de repetición, infertilidad, consanguinidad, o antes de iniciar un tratamiento de reproducción asistida.

✓Revisión de antecedentes personales y familiares.
✓Construcción del árbol genealógico cuando procede.
✓Recomendación concreta de qué estudio realizar y a quién.
✓Interpretación de resultados genéticos previos.
✓Cálculo del riesgo real de transmisión.
✓Valoración de las opciones reproductivas disponibles.
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Consultar Test Prenatal No Invasivo (NIPT)Sin riesgo para el feto

Analiza el ADN fetal que circula por la sangre materna, sin ninguna intervención sobre el embarazo.

  • Desde la semana 10
  • Trisomías 21, 18 y 13
  • Es cribado, no diagnóstico
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Consultar Determinación Prenatal del Sexo FetalAnálisis de sangre materna

Identifica secuencias del cromosoma Y en sangre materna, con utilidad clínica además de informativa.

  • Desde la semana 9
  • Detecta el gen SRY
  • Clave en enfermedades ligadas al X
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Consultar Genotipado Fetal RhDIndicación obstétrica

Permite a una gestante Rh negativo saber si necesita realmente la profilaxis anti-D.

  • Para gestantes Rh negativo
  • Evita profilaxis innecesarias
  • Guía el seguimiento de la aloinmunización
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Consultar Enfermedades Monogénicas FetalesEstudio dirigido

Estudio prenatal no invasivo dirigido a una enfermedad concreta ya conocida en la familia.

  • Requiere conocer la variante
  • Vía paterna o de novo
  • Estudio a medida
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Consulta presencial Consejo Genético PrenatalConsulta con especialista

Acompañamiento para interpretar un resultado prenatal y decidir el siguiente paso con calma.

  • Interpretación de cribados
  • Riesgo real frente a riesgo estimado
  • Antes de decidir una prueba invasiva
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Test Prenatal No Invasivo (NIPT)

Cribado prenatal de aneuploidías mediante ADN fetal libre en sangre materna.
Para estimar el riesgo de las principales alteraciones cromosómicas fetales.
Cribado prenatal · ADN fetal libre
Consultar Consultar

¿Qué detecta el test prenatal no invasivo?

Durante el embarazo circulan por la sangre de la madre fragmentos de ADN de origen fetal. A partir de la semana 10 hay cantidad suficiente para analizarlos con una simple extracción de sangre, sin ninguna manipulación del útero y, por tanto, sin riesgo de pérdida gestacional.

El test estima el riesgo de las trisomías 21, 18 y 13 —síndromes de Down, Edwards y Patau— y de las alteraciones de los cromosomas sexuales. Su rendimiento para la trisomía 21 es muy alto, con tasas de detección por encima del 99% y muy pocos falsos positivos.

El matiz decisivo: es cribado, no diagnóstico

Un resultado de alto riesgo no es un diagnóstico y debe confirmarse mediante estudio de material fetal. Y uno de bajo riesgo no descarta todo: solo informa sobre los cromosomas analizados, no sobre reorganizaciones estructurales ni sobre la mayoría de enfermedades genéticas.

Hay además un detalle técnico que conviene conocer: el ADN analizado procede de la placenta, no directamente del feto. Cuando existe un mosaicismo confinado a la placenta —un 1-2% de las gestaciones— el resultado puede no reflejar la dotación cromosómica real del bebé.

¿Cuándo se recomienda?

Indicado como cribado en gestaciones de curso normal a partir de la semana 10, especialmente ante edad materna avanzada, un cribado combinado de riesgo intermedio o antecedentes de alteración cromosómica.

✓Solo requiere una extracción de sangre a la madre.
✓Disponible a partir de la semana 10 de gestación.
✓Sin riesgo de pérdida gestacional.
✓Detección superior al 99% para la trisomía 21.
✓Un resultado de alto riesgo requiere confirmación diagnóstica.
✓No sustituye al cariotipo prenatal ni a la ecografía.

Determinación Prenatal del Sexo Fetal

Detección de ADN del cromosoma Y en sangre materna para determinar el sexo fetal.
Para determinar el sexo fetal de forma precoz mediante análisis de sangre materna.
Prenatal no invasivo · Sexo fetal
Consultar Consultar

¿Cómo se determina el sexo del bebé antes de la ecografía?

Buscando secuencias del cromosoma Y en la sangre de la madre. La lógica es sencilla: una mujer no tiene cromosoma Y, así que si aparece ADN del gen SRY en su sangre solo puede proceder del feto. Si se detecta, el feto es varón; si no, es mujer.

Puede realizarse a partir de la semana 9, bastante antes de que la ecografía permita visualizarlo con fiabilidad, y con una simple extracción de sangre.

Más allá de la curiosidad

Tiene una indicación clínica de primer orden que suele pasarse por alto: en familias con enfermedades ligadas al cromosoma X —hemofilia, distrofia muscular de Duchenne, entre otras— el riesgo afecta a los varones. Conocer el sexo fetal de forma precoz permite decidir si es necesario un estudio prenatal invasivo o si puede evitarse por completo. En esos casos, esta prueba ahorra un procedimiento con riesgo.

También se emplea en el seguimiento de determinadas alteraciones endocrinas fetales en las que el tratamiento depende del sexo del bebé.

Es fiable, pero requiere que haya suficiente ADN fetal circulante: por debajo de la semana 9 el resultado puede no ser concluyente.

¿Cuándo se recomienda?

Indicado en familias con enfermedades ligadas al cromosoma X, cuando el manejo clínico del embarazo depende del sexo fetal, y como determinación precoz a petición de los progenitores.

✓Detecta secuencias del gen SRY del cromosoma Y.
✓Posible desde la semana 9 de gestación.
✓Solo requiere una extracción de sangre materna.
✓Evita estudios invasivos en enfermedades ligadas al X.
✓Útil cuando el tratamiento fetal depende del sexo.
✓Requiere suficiente ADN fetal circulante.

Genotipado Fetal RhD en Sangre Materna

Determinación no invasiva del grupo RhD del feto en gestantes Rh negativo.
Para determinar el grupo RhD fetal y orientar la profilaxis anti-D.
Prenatal no invasivo · Grupo RhD
Consultar Consultar

¿Por qué importa el RhD del feto si la madre es Rh negativo?

Porque de ello depende que la profilaxis sea necesaria o no. Cuando una gestante Rh negativo lleva un feto Rh positivo, su sistema inmunitario puede generar anticuerpos frente a los glóbulos rojos del bebé. Esa aloinmunización rara vez afecta al primer embarazo, pero puede provocar enfermedad hemolítica en los siguientes.

Para evitarlo se administra profilaxis anti-D de forma sistemática a todas las gestantes Rh negativo. El problema es que alrededor del 40% de esos fetos es también Rh negativo, de modo que en esos casos la profilaxis no aporta nada: se administra un hemoderivado sin necesidad.

Qué cambia con este análisis

Determinando el genotipo RhD fetal en la sangre de la madre, sin ningún riesgo, se puede reservar la profilaxis para quienes realmente la necesitan. Es una de las aplicaciones del ADN fetal libre con mejor respaldo clínico y ya incorporada a los protocolos de varios sistemas sanitarios europeos.

En gestantes ya aloinmunizadas cumple otra función: saber si el feto es Rh positivo determina la intensidad del seguimiento.

¿Cuándo se recomienda?

Indicado en toda gestante Rh negativo, y de forma especial en aquellas ya aloinmunizadas en las que el seguimiento del embarazo depende del grupo del feto.

✓Determina el grupo RhD fetal sin riesgo para el embarazo.
✓Alrededor del 40% de los fetos de madre Rh negativo también lo es.
✓Evita administrar profilaxis anti-D innecesaria.
✓Orienta la intensidad del seguimiento en gestantes aloinmunizadas.
✓Una extracción a la gestante, sin punción alguna.
✓Aplicación del ADN fetal libre con amplio respaldo clínico.

Enfermedades Monogénicas Fetales

Análisis prenatal no invasivo de variantes causantes de enfermedades de un solo gen.
Para investigar de forma no invasiva una enfermedad monogénica concreta en el feto.
Prenatal no invasivo · Estudio monogénico
Consultar Consultar

¿Se puede estudiar una enfermedad concreta sin amniocentesis?

En determinados casos sí, y la diferencia con el resto de pruebas prenatales es importante: aquí no se hace un cribado, se busca algo concreto.

El punto de partida es haber identificado previamente la variante causante en la familia. Sin ese dato el análisis no es posible: no se trata de secuenciar el genoma fetal, sino de comprobar si una alteración ya conocida está presente.

Dónde funciona mejor

La técnica distingue con más facilidad lo que el feto ha heredado del padre o lo que ha surgido de novo, porque son secuencias ausentes en la sangre materna y por tanto identificables. Detectar una variante heredada de la madre es técnicamente más complejo, ya que su propio ADN circula en la misma muestra en mucha mayor proporción.

Un estudio a medida

Cada caso requiere un diseño específico a partir del informe genético familiar, y su viabilidad depende del tipo de variante, de la semana de gestación y de la fracción fetal disponible. Por eso no es un producto de catálogo: revisamos la documentación genética previa y confirmamos si el estudio es planteable antes de aceptarlo.

¿Cuándo se recomienda?

Indicado cuando ya se conoce la variante causante en la familia, cuando existe riesgo de transmisión de una enfermedad monogénica concreta y se desea evitar un procedimiento invasivo.

✓Requiere conocer previamente la variante familiar.
✓Especialmente aplicable a variantes paternas o de novo.
✓Diseño específico para cada caso a partir del informe previo.
✓Evita un procedimiento invasivo cuando es viable.
✓Valoración de viabilidad antes de aceptar el estudio.
✓No sustituye al diagnóstico prenatal cuando este está indicado.

Consejo Genético Prenatal

Asesoramiento especializado durante el proceso de diagnóstico prenatal.
Para interpretar resultados prenatales y orientar las decisiones del embarazo.
Consulta · Genética prenatal
Consultar Consulta presencial

¿Qué significa realmente un resultado de alto riesgo?

Es la pregunta que llega a esta consulta, y casi nunca tiene una respuesta tan sencilla como el informe sugiere.

Un cribado prenatal estima probabilidades, no diagnostica. Un resultado de alto riesgo no significa que el bebé tenga una alteración: significa que la probabilidad es mayor que la del grupo de referencia. Y esa probabilidad concreta depende de la edad materna, del tipo de alteración y del cribado empleado. Para la trisomía 21 puede ser alta; para otras trisomías o para las alteraciones de los cromosomas sexuales, considerablemente menor.

Traducir un titular alarmante a un número real es lo primero que hacemos en la consulta.

Y después, la decisión

Con la cifra real delante se valora si procede confirmar mediante biopsia corial o amniocentesis, sopesando el riesgo del procedimiento frente a la información que aportaría, o si tiene más sentido esperar a la siguiente ecografía. No hay una respuesta única: depende de la semana de gestación, del contexto clínico y de lo que cada familia necesite saber.

El objetivo no es decidir por nadie, sino que la decisión se tome con la información correcta y sin prisas.

¿Cuándo se recomienda?

Indicado ante un cribado prenatal de alto riesgo, hallazgos ecográficos, antecedentes familiares de enfermedades genéticas, o antes de decidir sobre una prueba invasiva.

✓Traduce el riesgo estimado a una probabilidad real.
✓Interpreta cribados, ecografías y estudios previos.
✓Valora si procede confirmar con una prueba invasiva.
✓Explica el riesgo del procedimiento frente a su información.
✓Acompañamiento en las decisiones del embarazo.
✓Coordinación con el especialista que sigue la gestación.
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Consultar Predisposición al Cáncer HereditarioRequiere asesoramiento genético

Entre un 5 y un 10% de los cánceres tiene una causa hereditaria identificable y accionable.

  • BRCA1, BRCA2 y síndrome de Lynch
  • Cambia el protocolo de seguimiento
  • Afecta a toda la familia
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Consultar Riesgo Genético de AlzheimerSolo con asesoramiento previo

Estudio del gen APOE, cuya utilidad en personas sin síntomas es objeto de debate en la comunidad científica.

  • Gen APOE
  • No predice la enfermedad
  • Sin medida preventiva asociada
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Consultar Riesgo Cardiovascular HereditarioAlta utilidad clínica

Detecta las cardiopatías familiares que pueden manifestarse de forma súbita en personas jóvenes y sanas.

  • Hipercolesterolemia familiar
  • Miocardiopatías y canalopatías
  • Riesgo de muerte súbita
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15 días laborables Predisposición a TrombosisEnfoque preventivo

El mismo estudio de trombofilias hereditarias, enfocado a la prevención personal y no a la reproducción.

  • Las dos variantes establecidas
  • Antes de cirugía o tratamiento hormonal
  • Estudio familiar en portadores
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Consultar FarmacogenéticaMedicina personalizada

Explica por qué un mismo medicamento funciona en una persona y en otra no, o provoca efectos adversos.

  • CYP2D6, CYP2C19 y otros
  • Un solo estudio para toda la vida
  • Guías internacionales de dosificación
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Consultar Panel Preventivo de SaludEstudio amplio

Estudio amplio que agrupa varias áreas de riesgo genético en un solo análisis.

  • Oncológica, cardiovascular y más
  • Puede hallar información no buscada
  • Incluye asesoramiento
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Test Genético de Predisposición al Cáncer Hereditario

Estudio de variantes hereditarias asociadas a un mayor riesgo de determinados tumores.
Para identificar variantes hereditarias que aumentan el riesgo de determinados cánceres.
Predisposición · Oncología genética
Consultar Consultar

¿Cuándo hay que sospechar un cáncer hereditario?

La inmensa mayoría de los cánceres no se hereda. Pero entre un 5 y un 10% se debe a una variante genética transmitida de padres a hijos, y esos casos tienen una particularidad decisiva: se pueden anticipar.

Las señales de alerta

Varios familiares con el mismo tipo de tumor o con tumores relacionados; diagnósticos a edades inusualmente tempranas; cáncer bilateral o varios tumores primarios en la misma persona; y determinadas combinaciones características, como mama y ovario, o colon y endometrio. Cuando aparecen estos patrones, conviene estudiarlo.

Qué se analiza

Genes como BRCA1 y BRCA2, asociados a cáncer de mama y ovario, y los del síndrome de Lynch, vinculado a cáncer colorrectal y de endometrio, entre otros incluidos en los paneles según el patrón familiar.

Por qué esta prueba sí cambia las cosas

Porque el resultado es accionable. Un portador entra en programas de seguimiento intensificado que detectan el tumor en fases muy tempranas, y en determinados casos puede plantearse cirugía reductora de riesgo o tratamientos específicos. Además, identifica a familiares en riesgo que pueden estudiarse.

Un resultado positivo indica predisposición, no enfermedad: muchos portadores no desarrollan nunca un tumor. Por su alcance familiar y emocional, el estudio se realiza siempre con asesoramiento genético.

¿Cuándo se recomienda?

Indicado ante varios familiares con el mismo tumor, diagnósticos a edad temprana, tumores bilaterales o múltiples, combinaciones características como mama-ovario o colon-endometrio, y en familiares de un portador ya identificado.

✓Analiza BRCA1, BRCA2, genes del síndrome de Lynch y otros.
✓Entre el 5 y el 10% de los cánceres tiene origen hereditario.
✓Un resultado positivo modifica el protocolo de seguimiento.
✓Permite estudiar a los familiares en riesgo.
✓Predisposición no es enfermedad: muchos portadores no la desarrollan.
✓Se realiza siempre con asesoramiento genético.

Estudio del Gen APOE y Riesgo de Alzheimer

Análisis del genotipo APOE, factor de susceptibilidad al alzhéimer de aparición tardía.
Para determinar el genotipo APOE en el contexto de una valoración clínica.
Susceptibilidad · Gen APOE
Consultar Consultar

¿Qué puede y qué no puede decir el gen APOE?

Conviene ser muy claro con esta prueba, porque es de las que más se malinterpretan.

El gen APOE tiene tres variantes habituales. Una de ellas, ε4, se asocia a un riesgo aumentado de alzhéimer de aparición tardía. Pero no es una causa: es un factor de susceptibilidad entre muchos, junto a la edad, los factores cardiovasculares y otros aún no bien caracterizados.

Lo que eso significa en la práctica

Muchas personas portadoras de ε4 nunca desarrollan la enfermedad, y una proporción importante de quienes la desarrollan no son portadoras. El resultado no permite decir si alguien va a enfermar ni cuándo. No es una prueba diagnóstica ni predictiva en sentido estricto.

Por qué las sociedades científicas son prudentes

Porque no existe ninguna intervención que modifique ese riesgo en función del genotipo. Conocerlo no cambia hoy el manejo médico de una persona sin síntomas, y en cambio puede tener un impacto psicológico considerable y consecuencias para los familiares, que comparten parte de esa información sin haberla solicitado.

Por ese motivo, las principales sociedades de genética médica no recomiendan el estudio de APOE como cribado en personas asintomáticas. Cuando se realiza, debe ir precedido y seguido de asesoramiento genético, y responder a una indicación clínica concreta valorada por un especialista.

¿Cuándo se recomienda?

Se realiza únicamente por indicación de un especialista, dentro de una valoración clínica concreta y con asesoramiento genético previo y posterior. No se ofrece como cribado en personas sin síntomas.

✓Determina el genotipo APOE (ε2, ε3, ε4).
✓ε4 es un factor de susceptibilidad, no una causa.
✓Muchos portadores no desarrollan nunca la enfermedad.
✓No existe intervención que modifique el riesgo según el genotipo.
✓Las sociedades científicas no lo recomiendan como cribado.
✓Requiere asesoramiento genético antes y después.

Test Genético de Riesgo Cardiovascular Hereditario

Estudio de variantes asociadas a cardiopatías familiares y a hipercolesterolemia hereditaria.
Para identificar variantes hereditarias asociadas a enfermedad cardiovascular precoz.
Predisposición · Cardiología genética
Consultar Consultar

¿Qué enfermedades cardíacas se heredan?

Más de las que suele pensarse, y algunas con una característica que las hace especialmente relevantes: pueden manifestarse de forma súbita en personas jóvenes y aparentemente sanas.

Hipercolesterolemia familiar

Es la más frecuente y la más infradiagnosticada. Afecta aproximadamente a 1 de cada 250 personas y provoca cifras de colesterol elevadas desde el nacimiento, con riesgo de infarto muy precoz. La inmensa mayoría de los afectados no está diagnosticada, pese a existir tratamiento eficaz. Identificarla a tiempo cambia por completo el pronóstico.

Miocardiopatías y canalopatías

Alteraciones estructurales del músculo cardíaco —como la miocardiopatía hipertrófica— y del sistema eléctrico —como el síndrome de QT largo o el de Brugada—. Son causas conocidas de muerte súbita en jóvenes y deportistas, y con frecuencia el primer aviso es el propio episodio.

Por qué el estudio familiar es lo esencial

Cuando se identifica la variante en una persona, se puede estudiar a toda la familia con una prueba sencilla y dirigida. Los portadores entran en seguimiento cardiológico y, cuando procede, en tratamiento; quienes no la portan quedan definitivamente tranquilos. Es una de las intervenciones genéticas con mejor relación entre coste y beneficio clínico.

¿Cuándo se recomienda?

Indicado ante antecedentes familiares de muerte súbita o infarto precoz, colesterol muy elevado desde joven, miocardiopatía diagnosticada en la familia, arritmias sin causa aclarada o antes de deporte de competición cuando el cardiólogo lo indica.

✓Incluye hipercolesterolemia familiar, miocardiopatías y canalopatías.
✓La hipercolesterolemia familiar afecta a 1 de cada 250 personas.
✓Identifica causas hereditarias de muerte súbita en jóvenes.
✓Permite el estudio dirigido de toda la familia.
✓Los portadores entran en seguimiento y tratamiento precoz.
✓Descarta el riesgo de forma definitiva en los no portadores.

Test Genético de Predisposición a la Trombosis

Estudio de las variantes hereditarias que aumentan el riesgo de trombosis venosa.
Para valorar la predisposición hereditaria a la trombosis fuera del contexto reproductivo.
Predisposición · Riesgo trombótico
Desde 90€ 15 días laborables

¿Cuándo conviene conocer la predisposición a la trombosis?

Ante situaciones que multiplican temporalmente el riesgo. Una variante como el factor V Leiden no provoca por sí sola una trombosis: la mayoría de los portadores no la sufre nunca. Lo que hace es sumarse a otros factores, y ahí es donde la información resulta útil.

Las situaciones que importan

Una cirugía mayor o una inmovilización prolongada. El inicio de un tratamiento hormonal, sea anticoncepción combinada o terapia sustitutiva, que por sí mismo eleva el riesgo. Los viajes de larga duración. Y, sobre todo, tener un familiar de primer grado que ya ha sufrido una trombosis sin causa aparente.

Conocer el genotipo permite al especialista ajustar la profilaxis en esos momentos concretos y valorar alternativas cuando existen, como elegir un anticonceptivo distinto.

Qué se analiza

Las dos variantes establecidas: factor V Leiden y protrombina G20210A. El resultado es permanente y sirve para toda la vida. Si es positivo, permite además estudiar a los familiares directos.

Es el mismo estudio que figura en el apartado de fertilidad; lo que cambia es el motivo por el que se solicita.

¿Cuándo se recomienda?

Indicado ante antecedentes personales o familiares de trombosis venosa, antes de una cirugía mayor, al iniciar un tratamiento hormonal, o cuando el especialista valora la profilaxis en una situación de riesgo.

✓Estudia las dos variantes con respaldo consolidado.
✓Permite ajustar la profilaxis antes de una cirugía.
✓Relevante al iniciar anticoncepción hormonal combinada.
✓Resultado permanente: se realiza una sola vez.
✓Un resultado positivo permite estudiar a los familiares.
✓La decisión sobre profilaxis corresponde al especialista.

Test Farmacogenético

Estudio de las variantes que determinan cómo el organismo metaboliza los medicamentos.
Para conocer cómo metaboliza una persona los medicamentos y ajustar el tratamiento.
Medicina personalizada · Respuesta a fármacos
Consultar Consultar

¿Por qué un medicamento funciona distinto en cada persona?

En buena parte, por genética. Las enzimas que metabolizan los medicamentos están codificadas por genes que presentan variantes frecuentes en la población, y esas variantes determinan a qué velocidad se procesa cada fármaco.

Cuatro perfiles distintos

Un metabolizador lento acumula el medicamento y tiene más probabilidad de sufrir efectos adversos con una dosis estándar. Un metabolizador ultrarrápido lo elimina antes de que haga efecto, y el tratamiento parece no funcionar. Entre ambos extremos están los metabolizadores intermedios y normales.

Esto explica situaciones clínicas muy comunes: el antidepresivo que no hace nada, el analgésico que no alivia, o los efectos secundarios que aparecen con dosis normales.

Qué se analiza

Genes como CYP2D6, CYP2C19 y CYP2C9, implicados en el metabolismo de antidepresivos, antiagregantes, anticoagulantes, analgésicos y otros grupos de uso muy extendido, además de variantes asociadas a reacciones adversas graves.

Se hace una vez y sirve siempre

El genotipo no cambia a lo largo de la vida. Un único estudio queda disponible para cualquier tratamiento futuro, y existen guías internacionales de dosificación que traducen cada perfil en recomendaciones concretas para el médico.

¿Cuándo se recomienda?

Indicado ante falta de respuesta a un tratamiento, efectos adversos con dosis habituales, tratamientos crónicos con varios fármacos, antes de iniciar antidepresivos o antiagregantes, y como información previa a cualquier prescripción.

✓Analiza CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9 y otros genes clave.
✓Clasifica el metabolismo en lento, intermedio, normal o ultrarrápido.
✓Explica falta de eficacia y efectos adversos inesperados.
✓Cubre antidepresivos, analgésicos, antiagregantes y anticoagulantes.
✓Resultado válido de por vida para cualquier tratamiento futuro.
✓Recomendaciones basadas en guías internacionales de dosificación.

Panel Genético Preventivo de Salud

Análisis genético amplio orientado a la prevención y al seguimiento médico personalizado.
Para obtener una valoración genética amplia orientada a la prevención.
Predisposición · Estudio amplio
Consultar Consultar

¿Merece la pena un panel genético amplio?

Depende de lo que se espere de él, así que conviene plantearlo con honestidad antes de contratarlo.

Un panel preventivo agrupa en un solo estudio varias áreas de riesgo genético —oncológica, cardiovascular, metabólica, farmacogenética— que de otro modo habría que solicitar por separado. Su ventaja es la amplitud: una sola muestra, un solo informe y una visión de conjunto.

Para quién tiene sentido

Sobre todo para personas sin un motivo clínico concreto pero interesadas en anticiparse, y para quienes tienen antecedentes familiares dispersos que no encajan claramente en un único síndrome. También como base de un plan de seguimiento médico personalizado.

Lo que hay que saber antes

Un estudio amplio puede encontrar información que no se buscaba: predisposiciones a enfermedades sobre las que hoy no existe intervención preventiva, o variantes de significado incierto que no se pueden interpretar con seguridad. Conviene decidir de antemano qué se quiere saber y qué no.

Y una advertencia importante: un panel preventivo no sustituye a un estudio dirigido. Ante una sospecha clínica concreta —un patrón familiar de cáncer, una cardiopatía diagnosticada— el estudio específico de esa área es más profundo y más útil. Por eso incluimos asesoramiento genético en el precio: para decidir antes si este es el estudio que necesitas.

¿Cuándo se recomienda?

Indicado en personas interesadas en una valoración preventiva sin sospecha clínica concreta, con antecedentes familiares dispersos, o que desean orientar un plan de seguimiento médico personalizado.

✓Agrupa varias áreas de riesgo en un único estudio.
✓Una sola muestra y un informe de conjunto.
✓Puede revelar información no buscada por el solicitante.
✓Incluye variantes de significado incierto de difícil interpretación.
✓No sustituye a un estudio dirigido ante sospecha concreta.
✓Incluye asesoramiento genético para interpretar el resultado.

¿Por qué realizar su prueba genética en CEFEGEN?

La genética ha transformado la medicina moderna. Hoy es posible identificar alteraciones hereditarias, confirmar diagnósticos, evaluar riesgos futuros e incluso personalizar tratamientos mediante un sencillo análisis de ADN.

En CEFEGEN llevamos más de dos décadas aplicando la genética molecular al diagnóstico clínico y reproductivo, ofreciendo estudios realizados íntegramente en nuestro laboratorio por especialistas en genética y biología molecular.

Nuestras pruebas genéticas no solo permiten responder a una pregunta concreta. También ayudan a comprender el origen de muchas enfermedades, optimizar decisiones médicas y ofrecer información de gran valor para usted y para su familia.

Cada análisis se selecciona en función de la indicación clínica, siguiendo protocolos validados y utilizando tecnologías de última generación que garantizan resultados fiables, reproducibles y científicamente sólidos.

Desde estudios cromosómicos hasta análisis moleculares de genes específicos, nuestro objetivo es proporcionar información genética útil que pueda integrarse en la práctica clínica y contribuir a una mejor toma de decisiones médicas.

Un laboratorio especializado en genética molecular

A diferencia de los test genéticos de consumo, las pruebas realizadas en un laboratorio clínico requieren procedimientos analíticos validados, controles internos de calidad y la interpretación de profesionales especializados.

En CEFEGEN cada estudio es evaluado por genetistas y especialistas que analizan los resultados dentro del contexto clínico de cada paciente, permitiendo obtener conclusiones con verdadero valor diagnóstico.

Trabajamos con metodologías reconocidas internacionalmente que incluyen, según el tipo de estudio:

  • PCR convencional y PCR en tiempo real.
  • Secuenciación de ADN.
  • Estudios cromosómicos (cariotipo).
  • Análisis de genes mediante técnicas moleculares.
  • Estudios de fertilidad masculina y femenina.
  • Diagnóstico prenatal no invasivo.
  • Análisis de predisposición genética.

Todo ello bajo estrictos protocolos de calidad y trazabilidad.

¿Qué información puede aportar una prueba genética?

Los análisis genéticos permiten obtener información que no puede conocerse mediante otras pruebas convencionales.

Dependiendo del estudio solicitado, una prueba genética puede ayudar a:

  • Detectar enfermedades hereditarias.
  • Confirmar un diagnóstico clínico.
  • Conocer la causa genética de problemas de fertilidad.
  • Estudiar alteraciones cromosómicas.
  • Identificar variantes relacionadas con trombosis hereditarias.
  • Analizar genes implicados en enfermedades neurológicas.
  • Estudiar enfermedades metabólicas.
  • Evaluar el riesgo de transmitir enfermedades a los hijos.
  • Personalizar tratamientos médicos.
  • Planificar embarazos con mayor seguridad.

Cada prueba tiene una indicación específica y debe ser seleccionada según la historia clínica y las necesidades de cada paciente.

Tecnología de última generación para obtener resultados fiables

La calidad de un análisis genético depende tanto de la tecnología empleada como de la experiencia del laboratorio.

Por este motivo, en CEFEGEN utilizamos plataformas de análisis molecular y citogenético de alta precisión que permiten detectar alteraciones genéticas con un elevado grado de sensibilidad y especificidad.

Nuestros procedimientos incluyen múltiples controles de calidad durante todas las fases del proceso analítico, desde la recepción de la muestra hasta la emisión del informe final.

Esto garantiza resultados consistentes, reproducibles y clínicamente útiles.

Un estudio adaptado a cada necesidad

No todas las pruebas genéticas persiguen el mismo objetivo.

Algunas buscan confirmar una enfermedad ya sospechada.

Otras permiten detectar predisposiciones hereditarias antes de que aparezcan síntomas.

También existen estudios dirigidos específicamente al embarazo, la fertilidad, la reproducción asistida o la planificación familiar.

Por ello, en CEFEGEN disponemos de un amplio catálogo de análisis genéticos que cubre desde estudios muy específicos hasta paneles completos de diagnóstico molecular.

Nuestro equipo puede orientarle para seleccionar la prueba más adecuada en función de cada situación clínica.

Confianza, experiencia y rigor científico

legir un laboratorio especializado resulta fundamental cuando se trata de estudios genéticos.

En CEFEGEN combinamos más de veinte años de experiencia en genética clínica con tecnología de última generación y un equipo multidisciplinar formado por genetistas, biólogos, embriólogos y profesionales especializados en diagnóstico molecular.

Nuestro compromiso es ofrecer resultados precisos, interpretaciones rigurosas y una atención personalizada en todas las fases del proceso.

¿Aún no lo tienes claro?

Cada situación familiar o personal es diferente. Si no encuentra la respuesta que busca o no está seguro de qué prueba necesita, nuestro equipo de especialistas en genética molecular le asesorará de forma personalizada y sin compromiso para ayudarle a elegir la opción más adecuada.

 

Preguntas frecuentes sobre las pruebas Genéticas

Resolvemos las dudas más frecuentes sobre las pruebas de ADN, el proceso de análisis, los tipos de pruebas disponibles y la validez de los resultados.

Una prueba genética es un análisis de laboratorio que estudia el ADN, los genes o los cromosomas de una persona para identificar alteraciones hereditarias, confirmar un diagnóstico, evaluar el riesgo de desarrollar determinadas enfermedades o conocer la probabilidad de transmitir una alteración genética a los hijos.

Dependiendo del objetivo clínico, el estudio puede analizar un único gen, varios genes, regiones cromosómicas concretas o incluso el conjunto completo de los cromosomas.

Las pruebas genéticas permiten obtener información que ayuda al diagnóstico, la prevención y el tratamiento de numerosas enfermedades.

Entre sus principales aplicaciones se encuentran:

  • Diagnóstico de enfermedades hereditarias.
  • Estudios de fertilidad masculina y femenina.
  • Diagnóstico prenatal.
  • Evaluación del riesgo genético familiar.
  • Estudio de alteraciones cromosómicas.
  • Identificación de portadores de enfermedades recesivas.
  • Medicina personalizada y farmacogenética.
  • Prevención y planificación reproductiva.

Depende del tipo de prueba realizada.

Existen análisis específicos para detectar alteraciones relacionadas con enfermedades hereditarias, trastornos neurológicos, enfermedades metabólicas, fibrosis quística, síndrome X Frágil, trombofilias hereditarias, alteraciones cromosómicas, infertilidad masculina y femenina, entre muchas otras.

Cada prueba está diseñada para responder a una indicación clínica concreta.

Aunque ambos términos suelen utilizarse como sinónimos, no siempre significan lo mismo.

Un análisis de ADN estudia el material genético con distintos objetivos, como establecer relaciones biológicas, identificar personas o analizar genes concretos.

Una prueba genética es un tipo específico de análisis de ADN orientado al diagnóstico, la prevención o el estudio de enfermedades hereditarias y alteraciones genéticas.

Sí.

Cuando se realizan en un laboratorio especializado utilizando metodologías validadas y controles de calidad, las pruebas genéticas ofrecen un elevado grado de precisión y reproducibilidad.

La fiabilidad del estudio depende tanto de la tecnología empleada como de la correcta interpretación de los resultados por parte de profesionales especializados.

Las pruebas genéticas pueden estar indicadas en personas con antecedentes familiares de enfermedades hereditarias, parejas que planifican un embarazo, pacientes con problemas de fertilidad, personas con sospecha de una enfermedad genética o pacientes cuyo especialista necesita confirmar un diagnóstico mediante un estudio molecular.

Depende del tipo de estudio.

Algunas pruebas requieren únicamente una muestra de saliva o un frotis bucal, que incluso puede obtenerse mediante un kit enviado al domicilio.

Otras pruebas necesitan una extracción de sangre realizada por personal sanitario, especialmente cuando se trata de estudios prenatales o determinados análisis genéticos especializados.

La muestra depende del análisis solicitado.

Las más habituales son:

  • Sangre periférica.
  • Saliva.
  • Frotis bucal.
  • Tejidos específicos en determinados estudios.

Todas las muestras son procesadas bajo protocolos de calidad y trazabilidad para garantizar la máxima fiabilidad de los resultados.

El tiempo de respuesta varía según la complejidad del estudio.

Los análisis más sencillos pueden estar disponibles en pocos días, mientras que determinados estudios cromosómicos o paneles genéticos más complejos pueden requerir varias semanas debido al proceso de análisis e interpretación.

En cada prueba se informa del plazo estimado antes de iniciar el estudio.

No siempre.

Algunas pruebas identifican variantes genéticas que aumentan la probabilidad de desarrollar determinadas enfermedades, pero la aparición de muchas patologías también depende de factores ambientales, el estilo de vida y otros factores biológicos.

Por ello, un resultado positivo no implica necesariamente que la enfermedad vaya a desarrollarse, sino que existe una predisposición genética que debe ser interpretada por un profesional.

Los estudios cromosómicos analizan el número y la estructura de los cromosomas completos, siendo especialmente útiles para detectar grandes alteraciones cromosómicas.

Los estudios moleculares analizan directamente el ADN para identificar variantes o mutaciones en genes concretos, permitiendo detectar alteraciones mucho más pequeñas que no son visibles mediante un cariotipo convencional.

Ambos tipos de análisis son complementarios y se utilizan según la indicación clínica.

En muchos casos sí.

El asesoramiento genético ayuda a seleccionar el estudio más adecuado, interpretar correctamente los resultados y comprender sus implicaciones para el paciente y su familia.

Especialmente en estudios relacionados con enfermedades hereditarias, fertilidad o planificación reproductiva, contar con orientación profesional permite tomar decisiones mejor fundamentadas.

CEFEGEN es un laboratorio especializado en genética molecular y diagnóstico genético con más de veinte años de experiencia.

Realizamos los análisis utilizando metodologías validadas y tecnología de última generación, ofreciendo una interpretación científica rigurosa y una atención personalizada durante todo el proceso.

Nuestro objetivo es proporcionar resultados fiables y clínicamente útiles para ayudar tanto a pacientes como a profesionales sanitarios en la toma de decisiones.

Pruebas Genéticas más demandadas

Other genetic testing services you may find helpful.

Cariotipo en sangre periférica

Se solicita con frecuencia en el estudio de pérdidas gestacionales recurrentes y en la valoración de la fertilidad.

→ 21 días laborables

Test Prenatal no invasivo en CEFEGEN

Analice el ADN fetal presente en la sangre materna a partir de la semana 10 de gestación. Estima el riesgo de las trisomías 21, 18 y 13 y de alteraciones de los cromosomas sexuales, sin riesgo para el embarazo.

Desde 400€

Factores de Coagulacion en CEFEGEN

Factores de coagulación

 

Estudio genético de las variantes hereditarias asociadas a un mayor riesgo trombótico, como el factor V Leiden y la protrombina G20210A. Se realiza cuando el especialista lo indica dentro de una evaluación clínica.

Desde  200€

Red de centros colaboradores en toda España

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Cefegen Central Lab. Colaborador

Lo que opinan nuestros clientes sobre CEFEGEN

Testimonios reales de clientes que han confiado en CEFEGEN para realizar pruebas de ADN, estudios de parentesco y otros análisis genéticos con la máxima garantía de calidad y confidencialidad.

Adonay Alexander Villalobos Gomes
5/6/26

5.0 ★★★★★
Muy excelente servicio, muy amables, lo informan bien y resultados entregados en el tiempo que indica , lo recomiendo
Marc Alvaro Lobato
5/6/26

5.0 ★★★★★
Servicio perfecto. Me lo explicaron todo muy bien
Abraham Feligrana
5/6/26

5.0 ★★★★★
Que precio tiene azer la.prueba de paternidad?
Adrián de la Fuente
5/6/26

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Un servicio de 10. He recurrido a Cefegen dos veces en un mes y el trato ha sido perfecto. Además necesitaba tener los resultados antes
Carlos Balmaseda
5/6/26

5.0 ★★★★★
El mejor laboratorio de pruebas de paternidad. La precisión de los resultados y el trato humano del personal son de primera calidad. ¡Gracias por todo!

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Nuestro equipo de especialistas en genética está disponible para resolver cualquier duda sobre la prueba, el proceso de toma de muestras, los plazos de entrega o la interpretación de los resultados.

 

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Dra. Mercedes Alemañ
Contenido revisado por Directora Técnica · Genética Forense · ISFG · +20 años Colegiada nº 18.685-M Última revisión:
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