Análise do perfil genético do cromossomo Y para determinar se dois ou mais homens pertencem à mesma linha paterna. É utilizada quando o pai não está disponível para o teste, em estudos entre irmãos, tios, sobrinhos, avôs e netos, e em investigações de sobrenome e genealogia. Amostra de saliva ou sangue, com opção de laudo legal.

220€

IVA incluído

Dois participantes

Sem necessidade de amostra do pai

Resultado em 5-7 dias úteis

Modalidade informativa ou com validade legal

Teste de DNA do Cromossomo Y

O que é o teste do cromossomo Y?

O cromossomo Y tem uma particularidade que o torna único entre todos os cromossomos humanos: passa do pai para todos os seus filhos homens praticamente sem alterações. O resto do genoma se recombina em cada geração —cada pessoa recebe uma mistura distinta dos seus dois progenitores—, mas a maior parte do cromossomo Y não se recombina com nada, porque não tem um par com o qual fazê-lo. Isso significa que um bisavô, seu filho, seu neto e seu bisneto compartilham essencialmente o mesmo cromossomo Y. O teste analisa uma série de marcadores repetitivos distribuídos ao longo desse cromossomo —conhecidos como marcadores Y-STR— e obtém com eles um perfil ou haplótipo, característico de toda uma linha paterna.

Daí se deriva diretamente para que serve e para que não serve. Serve para determinar se dois homens descendem da mesma linhagem paterna, ainda que entre eles medeiem várias gerações e ainda que o ancestral comum tenha falecido ou não esteja disponível. E não serve para identificar uma pessoa concreta dentro dessa linha: como todos os homens da mesma linhagem compartilham o haplótipo, o teste não pode distinguir um pai de um irmão, um tio ou um primo por via paterna. Também não é aplicável a mulheres, que não têm cromossomo Y; para estudar uma linha materna existe a análise do DNA mitocondrial, que funciona com o mesmo princípio mas em sentido inverso.

Quem compartilha o mesmo perfil Y

Mesmo haplótipo do cromossomo Y
Sem cromossomo Y: não pode ser estudado por esta via

Todos os homens marcados compartilham o mesmo perfil. O teste os situa na mesma linha paterna, mas não permite distingui-los entre si.

O que convém saber

O teste do cromossomo Y confirma ou descarta a linhagem, não a paternidade individual. Se o que se busca é determinar se um homem concreto é o pai de um filho, e esse homem está disponível, o teste adequado é o de paternidade convencional, que sim identifica a pessoa. O estudo do cromossomo Y entra em jogo precisamente quando esse homem não está disponível: faleceu, se desconhece seu paradeiro ou não quer participar. Nesses casos permite trabalhar com qualquer outro homem de sua linha paterna.

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Receba comodamente em sua residência tudo o que é necessário para realizar a coleta de amostras. O kit inclui instruções detalhadas e material esterilizado para uma coleta rápida, simples e totalmente confidencial.

Kit de Teste de DNA do Cromossomo Y

Análise de DNA de casa com resultados confiáveis e confidenciais.

Preço para 2 indivíduos homens

220€

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Kit gratuito em domicílio + Análise de 24 marcadores STR + Resultados a partir de 1 dia útil

Tem alguma dúvida? Contacte nossos especialistas em genética e o ajudaremos a escolher o teste mais adequado para o seu caso.

Como solicitar o teste?

Um esfregaço bucal indolor, sem agulhas e adequado para todas as idades, incluindo recém-nascidos. O procedimento é o mesmo em todos os nossos testes: muda quem participa, não como a amostra é coletada.

Você pede o kit

Chega em casa em um envelope discreto, com tudo o que é necessário.

Levará apenas menos de 2 minutos.

Você esfrega a bochecha

Vinte segundos por bochecha, com uma haste em cada lado.

A coleta de amostras leva apenas entre 5 e 10 minutos.

Você nos devolve

No envelope incluído. O laudo chega por e-mail.

Resultados em 5-7 dias úteis

Como é realizado o estudo?

A coleta de amostra é simples e indolor: um esfregaço bucal com haste estéril, que recolhe células da face interna da bochecha. Não exige jejum nem preparo, e pode ser realizada em qualquer idade. Também é possível trabalhar com amostras de sangue e, em determinados casos, com amostras não convencionais quando o participante faleceu ou não pode comparecer. A coleta é realizada em nosso centro em Madrid mediante agendamento prévio, condição indispensável caso se deseje a modalidade com validade legal, já que nesse caso deve ser comprovada a identidade de cada participante e documentada a cadeia de custódia desde a coleta.

No laboratório, extrai-se o DNA e amplificam-se os marcadores Y-STR por meio de PCR, obtendo-se o haplotipo de cada participante. A comparação é direta: se ambos os perfis coincidirem, os participantes são compatíveis com pertencer à mesma linhagem paterna; se diferirem de forma significativa, a linhagem comum fica excluída. Há um detalhe técnico que convém conhecer: esses marcadores sofrem mutação com uma frequência baixa, mas não nula, de modo que entre parentes separados por muitas gerações pode surgir alguma diferença pontual sem que isso exclua o parentesco. O laudo interpreta essas situações e não se limita a indicar se os perfis são idênticos.

Quando está indicada?

Quando o pai não pode participar

Não é necessária a sua amostra. Como o cromossomo Y é transmitido intacto por vía paterna, qualquer homem da sua linhagem, um irmão, um tio, um primo, um filho fornece o mesmo perfil. É a via indicada quando o suposto pai faleceu, seu paradeiro é desconhecido ou ele se recusa a colaborar.

As gerações não enfraquecem o resultado

Ao contrário de outros estudos de parentesco, em que o sinal se dilui à medida que o vínculo se distancia, o cromossomo Y não se recombina: é transmitido da mesma forma ao longo das gerações. Um bisneto e seu bisavô compartilham o mesmo perfil, de modo que a conclusão é tão sólida entre parentes distantes quanto entre pai e filho.

Informativo ou com validade legal

Você escolhe a modalidade ao contratar. O laudo informativo esclarece a dúvida pessoal. O laudo com validade legal, admissível perante um tribunal ou uma administração, exige que a coleta de amostra seja realizada presencialmente, com comprovação documental da identidade de cada participante e cadeia de custódia registrada. Convém decidir isso antes: uma amostra coletada como informativa não pode ser convertida posteriormente em legal.

Quando o pai não está presente, a linha paterna continua ali

Estudo do haplotipo do cromossomo Y entre homens da mesma família, com opção de laudo legal.

Seg–Sex 9:00–18:00 · Sáb mediante agendamento prévio

Os perfis não coincidem Linhagem excluída

Participante 1

Participante 2

Diferenças em vários marcadores. Conclusão fechada: não pertencem à mesma linha paterna.

Os perfis coincidem Mesma linha paterna

Participante 1

Participante 2

Compatível com qualquer uma destas relações:

Pai e filho
Irmãos
Tio e sobrinho
Avô e neto
Primos
Parentes distantes

O teste confirma a linhagem, mas não determina qual destas relações se trata.

Representação esquemática da comparação entre dois haplótipos Y-STR.

O que o teste pode concluir e o que não pode

O resultado admite duas leituras e convém compreender bem ambas. Se os haplótipos não coincidem, a conclusão é firme: os participantes não pertencem à mesma linha paterna, o que exclui o parentesco por essa via com uma segurança praticamente total. Se os haplótipos coincidem, a conclusão é compatível com o parentesco, mas tem uma natureza distinta: confirma que ambos pertencem à mesma linhagem, sem poder precisar qual relação concreta os une dentro dela. Dois homens com o mesmo haplótipo podem ser pai e filho, irmãos, tio e sobrinho, primos ou parentes muito mais distantes. O teste situa as pessoas na mesma linha; o vínculo exato é determinado pelo contexto familiar, não pela análise.

Essa característica faz com que, em muitos casos, o estudo seja combinado com outros. Quando se investiga uma possível relação de irmandade, o teste do cromossomo Y confirma a linha paterna comum, mas um estudo de irmandade com marcadores autossómicos pode fornecer informação complementar sobre o grau de parentesco. Quando existe alguma possibilidade de que o outro alegado pai seja um familiar direto por via paterna — um irmão, o próprio avô —, o cromossomo Y por si só não pode diferenciá-los e é imprescindível abordar o caso de outra forma desde o início. Por isso, convém explicar a situação familiar concreta antes de contratar o estudo: em alguns casos, este é o teste adequado, e noutros é outro diferente. Essa avaliação prévia não tem custo e evita pagar por uma análise que não responderá à pergunta que se pretendia resolver.

Perguntas frequentes sobre o teste do cromossomo Y

Respondemos às dúvidas mais habituais sobre o que determina o estudo da linhagem paterna, quem pode participar e qual a validade do relatório.

Serve para comprovar uma paternidade?

Apenas de forma indireta. Determina se dois homens pertencem à mesma linhagem paterna, mas não identifica uma pessoa concreta dentro dela, porque todos os homens da linhagem compartilham o mesmo perfil. Se o suposto pai estiver disponível, o teste adequado é o de paternidade convencional, que sim o identifica individualmente. O estudo do cromossomo Y é utilizado quando esse homem não pode participar e se recorre a outro homem da sua família paterna.

Uma mulher pode participar?

Não. As mulheres não têm cromossomo Y, de modo que não podem fornecer o próprio perfil nem podem ser estudadas como parte de uma linhagem paterna. Se a filha de um homem quiser investigar a sua linhagem paterna, a via é que participe um homem dessa família, um irmão, um tio, um primo por parte de pai. Para estudar uma linhagem materna existe a análise do ADN mitocondrial, que é transmitido da mãe para todos os seus filhos, homens e mulheres.

Pode distinguir entre dois irmãos como possíveis pais?

Não, e é a limitação mais importante deste teste. Dois irmãos compartilham o mesmo cromossomo Y, tal como o compartilham com o seu pai, os seus tios paternos e os seus primos por essa via. Se existir a possibilidade de o pai ser um familiar direto por linha paterna, este teste não consegue diferenciá-los e é preciso apresentar o caso com outro tipo de estudo. Convém comentar isto antes de contratar a análise.

E se os perfis se parecem mas não são idênticos?

Pode acontecer e não significa necessariamente uma exclusão. Os marcadores analisados sofrem mutação ocasionalmente ao serem transmitidos de uma geração para a seguinte, de modo que entre parentes separados por várias gerações pode surgir uma diferença pontual em um ou dois marcadores. O laboratório avalia quantas diferenças existem, em que marcadores e quantas gerações medeiam, e o laudo explica a interpretação. Uma diferença isolada é interpretada de forma muito distinta de várias.

Serve para investigar um sobrenome ou para genealogia?

Sim, e é um dos seus usos habituais. Como o sobrenome e o cromossomo Y são transmitidos pela mesma via na tradição espanhola, comparar haplótipos entre pessoas do mesmo sobrenome permite verificar se existe uma origem comum real ou se se trata de linhagens distintas que compartilham o sobrenome por coincidência. É um uso informativo, não legal.

Qual é a diferença em relação ao teste de microdeleções do cromossomo Y?

São estudos completamente distintos, ainda que analisem o mesmo cromossomo. Este teste compara perfis entre pessoas para estabelecer um parentesco por linha paterna. O estudo de microdeleções procura perdas de material genético nas regiões AZF e é utilizado no diagnóstico da infertilidade masculina; não compara duas pessoas nem diz nada sobre parentesco.

O laudo tem validade legal?

Depende da modalidade contratada. O laudo informativo resolve a dúvida pessoal mas não é admissível perante um tribunal. Para que o seja, a coleta da amostra deve ser realizada presencialmente, com comprovação documental da identidade de cada participante e cadeia de custódia registrada desde a coleta até a análise. Convém decidir isso antes da consulta: uma amostra colhida como informativa não pode depois tornar-se legal.

Como é feita a coleta da amostra e quando recebo o resultado?

Através de um esfregaço bucal com bastonete estéril, indolor e sem necessidade de preparação prévia, realizado no nosso centro em Madrid com marcação prévia. O laudo é entregue em [X] dias úteis e inclui o haplótipo de cada participante, a comparação entre eles e a interpretação da conclusão, com a opção de revisá-lo com um especialista.

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CONTEÚDO REVISTO POR Dra. Mercedes Alemáñ Romero Diretora Técnica · Genética Forense · ISFG · +20 anos Inscrita na Ordem dos Médicos n.º 18.685-M Última revisão: março de 2026