Muitos clientes perguntam-nos se é possível realizar testes de ADN durante a gravidez ou se uma mulher grávida pode fazer um teste de ADN. A resposta é sim. Na verdade, um dos nossos serviços é o teste de paternidade durante a gravidez, que permite determinar quem é o pai da criança antes mesmo do seu nascimento. Para saber como este tipo de teste é realizado, continue a ler.
Como é realizado o teste de ADN durante a gravidez e se é perigoso fazê-lo
Os testes de ADN durante a gravidez, que permitem esclarecer se é possível realizar uma análise de ADN estando grávida, baseiam-se na obtenção de uma amostra de ADN fetal.
Através de uma amostra de ADN do bebé, é possível diagnosticar a presença de várias doenças genéticas e, quando esta é comparada com uma amostra de ADN do presumível pai, confirmar ou excluir a paternidade.
Métodos de obtenção do ADN fetal
Existem dois métodos principais para obter ADN fetal:
Amniocentese
Esta técnica consiste na recolha de uma amostra de líquido amniótico, o fluido que envolve e protege o embrião e no qual podem ser encontradas células fetais.
Para obter a amostra, o especialista introduz uma agulha longa e fina através do abdómen até chegar ao útero. Este procedimento é orientado por ecografia para evitar causar danos ao bebé e costuma ser realizado entre a 14.ª e a 16.ª semana de gestação.
Biópsia das vilosidades coriónicas
Através de uma biópsia das vilosidades coriónicas, é recolhido tecido do córion, que partilha o mesmo ADN do feto.
Este método invasivo é utilizado principalmente no início da gravidez, normalmente a partir da 11.ª semana de gestação. O tecido coriónico é recolhido por via transvaginal com a ajuda de uma agulha de biópsia.
Embora ambos os procedimentos sejam considerados seguros, apresentam um pequeno risco, o que pode gerar dúvidas sobre se é perigoso realizar testes de ADN durante a gravidez.
Entre os possíveis riscos encontram-se complicações como infeções ou lesões no feto, embora sejam pouco frequentes.
Rastreio pré-natal no sangue materno (NIPT)
Além da amniocentese e da biópsia das vilosidades coriónicas, existe uma análise ao sangue da mãe que deteta fragmentos de ADN fetal: o teste pré-natal não invasivo (NIPT). É utilizado como rastreio das principais alterações cromossómicas, como as trissomias 21, 18 e 13, a partir da semana 10 de gestação. Na CEFEGEN, o teste de paternidade pré-natal é sempre realizado sobre uma amostra fetal obtida por amniocentese ou por biópsia das vilosidades coriónicas.
Esta técnica consiste em analisar o sangue da mãe para detetar fragmentos de ADN fetal.
Embora apresente menos riscos do que os métodos invasivos, possui algumas limitações em termos de diagnóstico e não é aplicável em todos os casos, como em gravidezes múltiplas ou quando a mãe recebeu recentemente transfusões de sangue.
Importância dos testes de ADN durante a gravidez
Estes testes não são úteis apenas para determinar a paternidade, mas também para identificar precocemente possíveis doenças genéticas.
A deteção precoce pode ser fundamental para a gestão e o tratamento de determinadas condições genéticas, proporcionando aos pais e aos médicos informações importantes para se prepararem para o nascimento.
Os resultados de um teste de paternidade pré-natal, que é essencialmente um teste de ADN realizado durante a gravidez, podem estar disponíveis entre três e cinco dias após a receção das amostras. Isto proporciona às famílias a oportunidade de obter respostas rápidas e precisas num momento crucial.
