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Madrid · Depuis 2002
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Test de Fratrie par ADN

Confirmez si deux personnes partagent le même père et la même mère grâce à un test ADN précis, confidentiel et réalisé par un laboratoire spécialisé en génétique.

Prix à partir de

199€

TVA incluse

Kit gratuit à domicile + 24 marqueurs STR + Résultats dès 1 jour ouvrable

• Résultats en 5-7 jours ouvrables

• Précision supérieure à 99,999 %

• Laboratoire propre

Quel test ADN de fratrie avez-vous besoin ?

Sélectionnez la modalité qui convient le mieux à votre cas. Confirmez si deux personnes sont des frères et sœurs complets ou des demi-frères et sœurs par lignée paternelle ou maternelle grâce à un test ADN. Disponible à des fins informatives ou avec valeur légale.

◆
5-7 jours ouvrables Fratrie ComplèteValidité légale disponible

Compare deux possibilités : qu'ils soient enfants du même père et de la même mère, ou qu'ils ne soient pas apparentés.

  • Seulement deux scénarios possibles
  • Communiqué sous forme d'indice
  • Plus de participants, plus de puissance
▼
◆
5-7 jours ouvrables Demi-fratrie paternelle · même mèreValidité légale disponible

Deux personnes ayant la même mère souhaitent savoir si elles partagent également le même père biologique.

  • L'apport maternel est écarté
  • Complément Y-STR entre hommes
  • Scénario favorable
▼
◆
5-7 jours ouvrables Demi-fratrie paternelle · mère différenteValidité légale disponible

Deux personnes ayant des mères différentes souhaitent savoir si elles partagent le même père biologique.

  • Un seul parent commun
  • Modèles statistiques spécifiques
  • Scénario le plus exigeant
▼
◆
5-7 jours ouvrables Demi-fratrie maternelle · même pèreValidité légale disponible

Deux personnes ayant le même père veulent savoir si elles partagent aussi la même mère biologique.

  • L'apport paternel est écarté
  • Avec deux, cela peut ne pas être concluant
  • Chaque membre de la famille compte
▼
◆
5-7 jours ouvrables Demi-fratrie maternelle · père différentValidité légale disponible

Deux personnes ayant des pères différents veulent savoir si elles partagent la même mère biologique.

  • Moins d'ADN partagé
  • Les parents renforcent l'analyse
  • Il convient d'élargir le nombre de participants
▼
◆
5-7 jours ouvrables Lignée paternelle · chromosome YUniquement des participants de sexe masculin

Compare le chromosome Y entre hommes pour déterminer s'ils appartiennent à une même lignée paternelle.

  • Marqueurs Y-STR
  • Exclut en toute clarté
  • Ne distingue pas l'oncle du frère
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Test de Fratrie Complète par ADN

Étude fondée sur deux hypothèses : fratrie complète ou absence totale de parenté.
Pour déterminer si deux personnes sont les enfants des deux mêmes parents.
Parenté · Frères et sœurs complets
À partir de 199€ 5-7 jours ouvrables Comprar prueba

En quoi consiste un test de fratrie complète ?

Le test de fratrie complète compare l'ADN autosomique de deux personnes afin de confronter deux possibilités, et seulement deux : qu'ils soient frères et sœurs complets — enfants du même père et de la même mère — ou qu'ils ne soient pas apparentés. Tout le calcul repose sur cette alternative.

Le résultat n'est pas un oui ou un non. Deux frères et sœurs complets partagent environ 50 % de leur ADN, mais cette proportion varie aléatoirement d'une fratrie à l'autre, de sorte que le rapport exprime un indice de fratrie : combien de fois plus probable est le profil obtenu sous l'hypothèse de fratrie complète que sous celle de l'absence de parenté.

D'où découle la condition la plus importante de cette étude : l'indice n'est valable que si la relation réelle correspond à l'une de ces deux hypothèses. D'autres liens de parenté partagent également de l'ADN — des demi-frères ou demi-sœurs se situent autour de 25 %, et il en va de même entre un oncle et son neveu ou entre deux cousins —, et comme le calcul ne les prend pas en compte, le résultat indiquerait l'existence d'une parenté sans pouvoir en préciser le type.

C'est pourquoi cette modalité est adaptée lorsque les seules options envisageables sont ces deux-là. Si une autre possibilité existe, l'étude doit être conçue avec les hypothèses correspondantes : indiquez-nous le contexte familial avant de commander et nous vous indiquerons celle qui convient.

Plus il y a de membres de la famille qui participent, plus le résultat est probant : un troisième frère ou sœur ou l'un des parents disponibles augmente nettement la puissance de l'étude. Dans une minorité de cas, le résultat reste non concluant, et le cas échéant, il est communiqué comme tel.

¿Cuándo se recomienda?

C'est la modalité adaptée lorsque :

Les seules options sont qu'ils soient frères et sœurs de même père et mère ou qu'ils n'aient aucun lien de parenté.
Deux personnes séparées par une adoption souhaitent confirmer si elles sont frères et sœurs.
Une démarche d'immigration ou une succession exige de prouver la fratrie.
Tout autre degré de parenté est exclu.

✓Confronte fratrie complète et absence de parenté.
✓Le résultat est un indice, pas un oui ou un non.
✓Valable uniquement si la relation réelle correspond à l'une des deux hypothèses.
✓D'autres liens de parenté partagent de l'ADN et ne sont pas pris en compte ici.
✓Face à une autre hypothèse, nous vous indiquons la modalité correcte.
✓Un troisième frère ou sœur, ou un parent, augmente la puissance.

Test de Demi-Fratrie Paternelle avec Même Mère

Étude de la paternité partagée entre deux personnes dont on sait déjà qu'elles ont la même mère.
Pour déterminer si deux frères et sœurs de mère partagent également le père biologique.
Parenté · Paternité entre frères et sœurs de mère
À partir de 199€ 5-7 jours ouvrables Comprar prueba

Comment déterminer si deux frères et sœurs de mère partagent le même père ?

Lorsqu'il est déjà établi que deux personnes ont la même mère et que le doute porte sur le fait qu'elles partagent également le père, l'étude est conçue sur la base de marqueurs autosomiques.

Ce scénario présente un avantage important par rapport à d'autres cas de demi-fratrie : si la mère peut participer, il est possible d'identifier quelle part de l'ADN de chaque enfant provient d'elle et de la soustraire de l'analyse. Ce qui reste est l'apport paternel de chacun, ce qui est exactement ce que l'on souhaite comparer. C'est pourquoi la participation de la mère est le facteur qui améliore le plus le résultat dans ce cas précis, et elle est toujours recommandée lorsque cela est possible.

Lorsque les deux participants sont des hommes, l'étude peut être complétée par l'analyse de l'haplotype du chromosome Y, qui se transmet de père en fils pratiquement sans changement. C'est une information précieuse, mais elle comporte une limite qu'il convient de connaître : le chromosome Y identifie une lignée paternelle, et non un père précis. Deux hommes partageant le même haplotype peuvent être frères, mais aussi oncle et neveu ou cousins par voie paternelle. À lui seul, il ne confirme pas que le père est le même, c'est pourquoi il est utilisé en complément de l'analyse autosomique, et non comme substitut.

¿Cuándo se recomienda?

Il est recommandé pour confirmer si deux frères et sœurs de mère partagent le même père, résoudre des doutes concernant la filiation paternelle, des démarches de succession, des procédures judiciaires de parenté et des recherches généalogiques.

✓Analyse la paternité partagée entre frères et sœurs de mère commune.
✓La participation de la mère permet de soustraire son apport génétique.
✓Entre hommes, l'analyse peut être complétée par des marqueurs Y-STR.
✓Le chromosome Y identifie une lignée paternelle, non un père précis.

Test de Demi-Fratrie Paternelle avec Mère Différente

Étude de la paternité partagée entre deux personnes nées de mères différentes.
Pour déterminer si deux personnes de mères différentes partagent le père biologique.
Parenté · Demi-fratrie paternelle
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Peut-on prouver la fratrie paternelle avec des mères différentes ?

Oui, bien que ce soit le scénario le plus exigeant de tous. Comme ils sont issus de mères différentes, les participants partagent un seul parent, de sorte que la quantité d'ADN hérité en commun est environ la moitié de celle partagée entre frères et sœurs complets. Il y a moins de signal à analyser, et l'étude fait appel à des modèles statistiques spécifiques de demi-fratrie.

La conséquence pratique est qu'avec seulement deux participants le résultat peut ne pas être concluant. Il ne s'agit pas d'une défaillance de l'analyse, mais de la marge réelle que permet la génétique disponible.

Il existe un moyen très efficace de l'améliorer : que la mère biologique de l'un des deux participe. Son profil permet d'identifier et d'écarter la moitié de l'ADN que ce participant a hérité par voie maternelle, laissant visible l'apport paternel, qui est celui qui est pertinent. Chaque membre de la famille supplémentaire — l'autre mère, un autre frère ou sœur — augmente la capacité de résolution.

Avant de commencer l'étude, nous évaluons quels participants sont disponibles et quelle puissance on peut en attendre, afin que la décision soit prise en toute connaissance de cause.

¿Cuándo se recomienda?

Elle est recommandée pour confirmer si deux personnes partagent le même père biologique, résoudre des doutes sur une possible demi-fratrie paternelle, des réclamations de filiation ou d'héritage, des démarches de nationalité ou de regroupement familial, et des recherches généalogiques.

✓Scénario avec un seul parent commun et moins d'ADN partagé.
✓Applique des modèles statistiques spécifiques de demi-fratrie.
✓La participation de l'une ou l'autre des mères améliore la résolution.
✓Nous évaluons la puissance attendue avant de commencer l'étude.

Test de Demi-Fratrie Maternelle avec le Même Père

Étude de la maternité partagée entre deux personnes dont on sait déjà qu'elles ont le même père.
Pour déterminer si deux frères et sœurs de père partagent aussi la mère biologique.
Parenté · Maternité entre frères et sœurs de père
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Comment confirme-t-on que deux frères et sœurs partagent la même mère ?

Lorsqu'on sait déjà que deux personnes ont le même père et que le doute porte sur le fait de partager aussi la mère, l'étude compare leurs marqueurs autosomiques pour estimer la quantité d'ADN qu'elles partagent par voie maternelle.

Comme dans le cas symétrique, ici le parent connu est la clé : si le père peut participer, son profil permet d'identifier la part de l'ADN que chaque enfant a hérité de lui et de la soustraire, laissant visible l'apport maternel. C'est la mesure qui augmente le plus la fiabilité du résultat et elle est recommandée chaque fois que c'est possible.

Il convient d'être clair sur les attentes : avec seulement deux participants, la probabilité d'obtenir un résultat concluant est limitée. La force du résultat dépend des caractéristiques génétiques concrètes des participants et, surtout, du nombre de membres de la famille intégrés à l'étude. Chaque frère, sœur ou parent supplémentaire améliore de façon substantielle la capacité de résolution.

C'est pourquoi, avant de commencer l'analyse, nous évaluons pour chaque cas quels participants sont disponibles et quel résultat on peut réalistement en attendre.

¿Cuándo se recomienda?

Elle est recommandée pour confirmer si deux personnes partagent la même mère, résoudre des doutes sur la filiation maternelle, des démarches légales ou successorales, le regroupement familial et l'immigration, ainsi que la recherche de l'origine biologique.

✓Analyse la maternité partagée entre frères et sœurs de père commun.
✓La participation du père permet de soustraire son apport génétique.
✓Avec seulement deux participants, le résultat peut ne pas être concluant.
✓Chaque membre de la famille supplémentaire augmente de façon substantielle la résolution.

Test de Demi-Fratrie Maternelle avec Père Différent

Étude de la maternité partagée entre deux personnes nées de pères différents.
Pour déterminer si deux personnes de pères différents partagent la mère biologique.
Parenté · Demi-fratrie maternelle
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Comment étudie-t-on la fratrie maternelle avec des pères différents ?

Étant issus de pères différents, les participants partagent un seul parent et donc environ la moitié de l'ADN en commun que partageraient deux frères et sœurs complets. L'analyse compare leurs marqueurs autosomiques en appliquant des modèles statistiques spécifiques de demi-fratrie.

Comme dans les autres cas d'un seul parent commun, le nombre de participants détermine la force du résultat. Avec deux personnes, l'étude peut rester dans une fourchette non concluante ; l'ajout d'autres frères et sœurs, ou des parents lorsque c'est possible, améliore nettement la capacité de résolution.

La participation de l'un ou l'autre des parents biologiques est particulièrement utile, car elle permet d'identifier la moitié de l'ADN que ce participant a hérité par voie paternelle et de la retirer de l'analyse, laissant visible l'apport maternel que l'on souhaite comparer.

Nous évaluons chaque cas individuellement avant de commencer l'étude, afin d'indiquer quelle combinaison de participants offre les meilleures garanties.

¿Cuándo se recomienda?

Elle est recommandée pour confirmer si deux personnes partagent la même mère biologique malgré des pères différents, résoudre des doutes de filiation maternelle, des démarches successorales ou judiciaires, le regroupement familial et la recherche de membres de la famille biologique.

✓Étudie la maternité partagée entre enfants de pères différents.
✓Un seul parent en commun : moins d'ADN partagé à comparer.
✓La participation de l'un ou l'autre des parents renforce l'analyse.
✓L'opportunité d'élargir l'étude à d'autres membres de la famille est évaluée.

Test de Fratrie par Lignée Paternelle

Comparaison de l'haplotype du chromosome Y entre hommes afin d'évaluer une possible origine paternelle commune.
Pour déterminer si deux ou plusieurs hommes sont compatibles avec une même lignée biologique paternelle.
Lignage · Chromosome Y
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Qu'est-ce que l'étude du chromosome Y et à quoi sert-elle ?

Le chromosome Y se transmet de père à fils pratiquement sans changement au fil des générations. C'est pourquoi les hommes d'une même lignée paternelle présentent des profils Y-STR identiques ou très similaires, et cette empreinte se conserve pendant de nombreuses générations.

Le test compare les marqueurs STR spécifiques du chromosome Y des participants afin de déterminer si leurs haplotypes sont compatibles avec une origine paternelle commune. Une incompatibilité exclut clairement l'appartenance à la même lignée ; une correspondance indique une compatibilité avec une lignée masculine partagée.

Il existe une limite qu'il convient de comprendre avant de le demander : précisément parce que le chromosome Y change à peine, l'analyse ne distingue pas les hommes apparentés au sein de la même lignée paternelle. Des frères, un père et son fils, un grand-père et son petit-fils ou un oncle et son neveu paternels partagent le même haplotype. Le test indique s'ils appartiennent à la même lignée, non pas quelle relation précise les unit, et son interprétation doit se faire à la lumière de la généalogie connue et de l'hypothèse de parenté que l'on souhaite vérifier.

Il s'avère particulièrement utile lorsque le père présumé est décédé ou ne peut fournir d'échantillon, car il permet de recourir à n'importe quel homme de sa lignée paternelle — un frère, un oncle, un cousin — pour l'étude. Selon la structure familiale et les échantillons disponibles, il peut être complété par des profils d'autres membres de la famille afin d'augmenter la puissance statistique. Chaque cas est évalué individuellement.

¿Cuándo se recomienda?

  • Vérifier si deux frères ou parents masculins appartiennent à la même lignée paternelle.
  • Enquêter sur la relation biologique lorsque le père présumé est décédé ou ne peut fournir d'échantillon.
  • Confirmer une lignée paternelle par l'intermédiaire d'autres membres masculins de la famille.
  • Soutenir des recherches généalogiques ou d'identification familiale par voie paternelle.
  • Compléter des études de parenté complexes avec d'autres membres de la lignée masculine.
✓Analyse des marqueurs STR spécifiques du chromosome Y.
✓Applicable uniquement aux participants de sexe masculin.
✓Une incompatibilité exclut clairement la lignée paternelle.
✓Ne fait pas de différence entre frères, père et fils ou oncle et neveu paternels.
✓Permet de recourir à n'importe quel homme de la lignée si le père n'est pas disponible.
Kit d'ADN CEFEGEN pour test de fratrie

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Comment demander un test de Fratrie ?

Un frottis buccal indolore, sans aiguilles et adapté à tous les âges, y compris les nouveau-nés. La procédure est la même pour tous nos tests : ce qui change, c’est qui participe, pas la façon dont l’échantillon est prélevé.

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Vingt secondes par joue, avec un écouvillon de chaque côté.

Le prélèvement des échantillons ne nécessite qu’entre 5 et 10 minutes.

 

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Nous disposons de plus de 100 laboratoires partenaires pour le prélèvement d’échantillons d’ADN. Saisissez votre code postal et trouvez le centre le plus proche.

 

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En quoi consiste le Test de Fratrie par ADN ?

La recherche biologique de fratrie est réalisée pour déterminer si deux ou plusieurs personnes sont des frères et sœurs complets, des demi-frères et sœurs, ou si elles ne sont pas apparentées. Ce test ADN entre frères et sœurs est un test indirect de détermination de la paternité, lorsque le père présumé n’est pas disponible pour fournir son ADN.
Dans l’étude génétique, la participation de la mère biologique des présumés frères et sœurs est toujours très utile, car elle nous permet de connaître l’information génétique qu’elle apporte, augmentant ainsi la force du résultat obtenu lorsqu’on pratique le test ADN entre frères et sœurs.

L’étude génétique peut être abordée par le biais du test de fratrie, qui implique la recherche de marqueurs d’ADN nucléaire, chromosome X, l’étude de marqueurs du chromosome Y (limité aux hommes) et, dans le cas de fratries par voie maternelle, par l’étude de l’ADN mitochondrial. Chaque test de fratrie nécessite une évaluation individualisée, la participation de membres de la famille supplémentaires pouvant être nécessaire pour obtenir une information génétique suffisante permettant de parvenir à la résolution du test de parenté entre frères et sœurs.

Comment fonctionne un test ADN entre frères et sœurs ?

Chaque personne hérite d’environ la moitié de son ADN de sa mère et de l’autre moitié de son père. Les frères et sœurs complets partagent, en moyenne, 50 % de leur information génétique, bien que la combinaison exacte soit différente pour chaque individu.

Lors de l’analyse, nos spécialistes comparent les profils génétiques des deux participants et calculent la probabilité de fratrie au moyen de méthodes statistiques internationalement reconnues.

Lorsqu’il est possible d’intégrer l’échantillon de la mère ou du père biologique, la puissance statistique augmente considérablement, permettant d’obtenir des conclusions encore plus solides.

Quand est-il recommandé de réaliser un test de fratrie ?

Ce test est généralement demandé dans des situations telles que :

  • Confirmer si deux personnes sont des frères et sœurs biologiques.
  • Processus de réunification familiale.
  • Héritages et successions.
  • Demandes de nationalité.
  • Adoptions.
  • Recherche généalogique.
  • Procédures judiciaires liées à la filiation.

Dans les cas où un seul des parents est commun, il sera plus approprié de réaliser un test de demi-frères et sœurs, spécifiquement conçu pour ce type de parenté.

Quelle est la précision d'un test de fratrie ?

La précision dépend des personnes participant à l’étude.

Lorsque seuls les deux frères et sœurs participent, le laboratoire obtient une probabilité statistique basée sur la comparaison de leurs profils génétiques.

Si la mère ou le père participe également, la capacité discriminatoire augmente considérablement, permettant d’obtenir des résultats beaucoup plus concluants.

Pour cette raison, avant de commencer l’analyse, nos généticiens étudient chaque cas et recommandent la configuration qui offrira la plus grande fiabilité possible.

Peut-il être réalisé avec valeur légale ?

Oui. Le test peut être réalisé en tant qu’étude informative ou en suivant un protocole d’identification et de chaîne de custody afin que le rapport puisse être utilisé dans des procédures judiciaires, notariales ou administratives.

Notre équipe vous conseillera sur la modalité appropriée avant de commencer l’étude.

Combien coûte un test de fratrie ?

Le prix du test de fratrie complet commence à partir de 199 €, kit de prélèvement d’échantillons inclus pour les tests informatifs.

Pour les études avec des participants supplémentaires ou en modalité légale, un devis personnalisé sera établi.

Précision, Rapidité et Confidentialité

Tous les tests génétiques sont traités dans notre laboratoire de Madrid, sans intermédiaires. Nous garantissons des résultats fiables, une confidentialité maximale et un contrôle qualité strict à chaque analyse.

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Discrimine 1 personne parmi 3 000 trillions – précision maximale

Laboratoire Agréé

Laboratoire agréé par le Ministère de la Santé · ISO 9001 · ISFG

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Nous envoyons une enveloppe sans expéditeur identifiable

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Sans intermédiaires dans nos tests d'ADN et de génétique forensique.

Nous analysons des échantillons discrets

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Tout ce que vous devez savoir sur le test de fratrie

Trouvez des réponses claires sur le prélèvement des échantillons, la précision de l’analyse, la confidentialité et la remise des résultats.

Le moyen le plus fiable de confirmer si deux personnes sont des frères et sœurs biologiques est un test ADN de fratrie. L’analyse compare de multiples marqueurs génétiques pour déterminer s’ils partagent les deux parents ou un seul d’entre eux, en calculant la probabilité de parenté avec un degré de précision élevé.

Le test de fratrie complet détermine si deux personnes partagent le même père et la même mère.

Le test de demi-fratrie confirme si elles ne partagent qu’un seul des parents, que ce soit le père (ligne paternelle) ou la mère (ligne maternelle). Nos spécialistes vous aideront à choisir la modalité la plus adaptée selon votre cas.


 

Non. Le test peut être réalisé uniquement avec les échantillons des deux présumés frères et sœurs.

Cependant, lorsque l’un des parents peut participer à l’étude, la capacité de discrimination augmente et les résultats sont généralement encore plus concluants.

L’échantillon habituel est un frottis buccal obtenu au moyen d’un écouvillon stérile, une procédure simple, indolore et totalement sûre. Il est également possible d’étudier d’autres types d’échantillons biologiques si nécessaire, après évaluation par nos spécialistes.

Si les deux personnes ne partagent que le père biologique, il faudra réaliser un test de demi-fratrie en ligne paternelle.

Si elles ne partagent que la mère biologique, l’option adaptée est le test de demi-fratrie en ligne maternelle.

Si vous avez des doutes sur ce qui correspond à votre situation, notre équipe vous conseillera sans engagement.

Ne vous inquiétez pas. Avant de commander un test, nos spécialistes examineront votre cas et vous recommanderont la modalité la plus adaptée selon les membres de la famille disponibles et l’objectif de l’étude. Le conseil est gratuit et vous permettra de choisir le test offrant la plus grande fiabilité pour votre situation.

Vous n'êtes pas encore sûr ?

Chaque situation familiale est différente. Si vous ne trouvez pas la réponse que vous cherchez ou si vous n’êtes pas sûr du test dont vous avez besoin, notre équipe de spécialistes en génétique forensique vous conseillera de manière personnalisée et sans engagement pour vous aider à choisir l’option la plus adaptée.

 

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Nos rapports ont une validité légale dans toute l'Espagne. Nous disposons d'experts accrédités pour les tests de paternité légaux, les procédures judiciaires et les démarches notariales.

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Que disent les gens de Cefegen ?

Expériences réelles de personnes et de familles qui ont fait confiance à CEFEGEN 

Adonay Alexander Villalobos Gomes
5/6/26

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Muy excelente servicio, muy amables, lo informan bien y resultados entregados en el tiempo que indica , lo recomiendo
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Dre Mercedes Alemañ
Contenu révisé par Directrice technique · Génétique médico-légale · ISFG · Plus de 20 ans d’expérience N° d’inscription à l’Ordre : 18.685-M Dernière révision:
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