Analyse du profil génétique du chromosome Y pour déterminer si deux ou plusieurs hommes appartiennent à la même lignée paternelle. Elle est utilisée lorsque le père n’est pas disponible pour le test, dans les études entre frères, oncles, neveux, grands-parents et petits-enfants, ainsi que dans les recherches de patronyme et de généalogie. Échantillon de salive ou de sang, avec option de rapport légal.

220€

TVA incluse

Deux participants

Sans besoin d’échantillon du père

Résultat en 5-7 jours ouvrables

Modalité informative ou avec validité légale

Test ADN du Chromosome Y

Qu'est-ce que le test du chromosome Y ?

Le chromosome Y présente une particularité qui le rend unique parmi tous les chromosomes humains : il passe du père à tous ses fils pratiquement sans modification. Le reste du génome se recombine à chaque génération —chaque personne reçoit un mélange différent de ses deux parents—, mais la majeure partie du chromosome Y ne se recombine avec rien, car il n'a pas de partenaire avec qui le faire. Cela signifie qu'un arrière-grand-père, son fils, son petit-fils et son arrière-petit-fils partagent essentiellement le même chromosome Y. Le test analyse une série de marqueurs répétitifs distribués le long de ce chromosome —connus sous le nom de marqueurs Y-STR— et obtient ainsi un profil ou haplotype, caractéristique de toute une lignée paternelle.

Il en découle directement à quoi il sert et à quoi il ne sert pas. Il sert à déterminer si deux hommes descendent de la même lignée paternelle, même si plusieurs générations les séparent et même si l'ancêtre commun est décédé ou n'est pas disponible. Et il ne sert pas à identifier une personne précise au sein de cette lignée : comme tous les hommes de la même lignée partagent l'haplotype, le test ne peut pas distinguer un père d'un frère, un oncle ou un cousin par voie paternelle. Il n'est pas non plus applicable aux femmes, qui n'ont pas de chromosome Y ; pour étudier une lignée maternelle, il existe l'analyse de l'ADN mitochondrial, qui fonctionne selon le même principe mais en sens inverse.

Qui partage le même profil Y

Même haplotype du chromosome Y
Sans chromosome Y : ne peut pas être étudié par cette voie

Tous les hommes marqués partagent le même profil. Le test les situe dans la même lignée paternelle, mais ne permet pas de les distinguer entre eux.

Ce qu'il convient de savoir

Le test du chromosome Y confirme ou écarte la lignée, pas la paternité individuelle. Si l'objectif est de déterminer si un homme précis est le père d'un enfant, et que cet homme est disponible, le test approprié est celui de paternité conventionnel, qui identifie bien la personne. L'étude du chromosome Y entre en jeu précisément lorsque cet homme n'est pas disponible : il est décédé, on ignore son lieu de résidence ou il ne souhaite pas participer. Dans ces cas, elle permet de travailler avec n'importe quel autre homme de sa lignée paternelle.

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Prix pour 2 individus de sexe masculin

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Kit gratuit à domicile + Analyse de 24 marqueurs STR + Résultats dès 1 jour ouvrable

Vous avez des doutes ? Contactez nos spécialistes en génétique et nous vous aiderons à choisir le test le plus adapté à votre cas.

Comment demander le test ?

Un frottis buccal indolore, sans aiguilles et adapté à tous les âges, y compris les nouveau-nés. La procédure est la même pour tous nos tests : ce qui change, c’est qui participe, pas la manière dont l’échantillon est prélevé.

Vous commandez le kit

Il arrive chez vous dans une enveloppe discrète, avec tout le nécessaire.

Cela ne vous prendra que moins de 2 minutes.

Vous frottez la joue

Vingt secondes par joue, avec un coton-tige de chaque côté.

Le prélèvement des échantillons ne nécessite que 5 à 10 minutes.

Vous nous le retournez

Dans l’enveloppe fournie. Le rapport est envoyé par courrier électronique.

Résultats sous 5-7 jours ouvrables

Comment se déroule l'étude ?

Le prélèvement de l’échantillon est simple et indolore : un frottis buccal avec un coton-tige stérile, qui recueille des cellules de la face interne de la joue. Il ne nécessite ni jeûne ni préparation, et peut être réalisé à tout âge. Il est également possible de travailler avec des échantillons de sang et, dans certains cas, avec des échantillons non conventionnels lorsque le participant est décédé ou ne peut se présenter. Le prélèvement s’effectue dans notre centre de Madrid sur rendez-vous, condition indispensable si l’on souhaite la modalité avec validité légale, car dans ce cas l’identité de chaque participant doit être vérifiée et la chaîne de custodie documentée dès le prélèvement.

Au laboratoire, l’ADN est extrait et les marqueurs Y-STR sont amplifiés par PCR, ce qui permet d’obtenir l’haplotype de chaque participant. La comparaison est directe : si les deux profils coïncident, les participants sont compatibles avec le fait d’appartenir à la même lignée paternelle ; s’ils diffèrent de manière significative, la lignée commune est exclue. Il existe une nuance technique qu’il convient de connaître : ces marqueurs mutent avec une fréquence faible mais non nulle, de sorte qu’entre parents séparés par de nombreuses générations, une différence ponctuelle peut apparaître sans que cela exclue la parenté. Le rapport interprète ces situations et ne se limite pas à indiquer si les profils sont identiques.

Quand est-elle indiquée ?

Lorsque le père ne peut pas participer

Son échantillon n’est pas nécessaire. Comme le chromosome Y se transmet intact par voie paternelle, tout homme de sa lignée, un frère, un oncle, un cousin, un fils apporte le même profil. C’est la voie à suivre lorsque le père présumé est décédé, que son adresse est inconnue ou qu’il refuse de collaborer.

Les générations n'affaiblissent pas le résultat

Contrairement à d’autres études de parenté, où le signal s’affaiblit à mesure que le lien s’éloigne, le chromosome Y ne se recombine pas : il se transmet de la même manière à travers les générations. Un arrière-petit-fils et son arrière-grand-père partagent le même profil, de sorte que la conclusion est aussi solide entre parents éloignés qu’entre père et fils.

Informative ou avec validité légale

Vous choisissez la modalité au moment de la commande. Le rapport informatif répond à la question personnelle. Le rapport avec validité légale, recevable devant un tribunal ou une administration, exige que le prélèvement de l’échantillon soit réalisé en présentiel, avec une vérification documentaire de l’identité de chaque participant et une chaîne de custodie enregistrée. Il convient de le décider en amont : un échantillon prélevé à titre informatif ne peut pas être converti par la suite en échantillon légal.

Quand le père n'est pas là, la lignée paternelle demeure

Étude de l’haplotype du chromosome Y entre hommes de la même famille, avec option de rapport légal.

Lun–Ven 9h00–18h00 · Sam sur rendez-vous

Les profils ne correspondent pas Lignée exclue

Participant 1

Participant 2

Différences sur plusieurs marqueurs. Conclusion définitive : ils n'appartiennent pas à la même lignée paternelle.

Les profils correspondent Même lignée paternelle

Participant 1

Participant 2

Compatible avec l'une quelconque de ces relations :

Père et fils
Frères
Oncle et neveu
Grand-père et petit-fils
Cousins
Parents éloignés

Le test confirme la lignée, mais ne détermine pas laquelle de ces relations il s'agit.

Représentation schématique de la comparaison entre deux haplotypes Y-STR.

Ce que le test peut conclure et ce qu'il ne peut pas conclure

Le résultat admet deux lectures et il convient de bien comprendre les deux. Si les haplotypes ne correspondent pas, la conclusion est ferme : les participants n' appartiennent pas à la même lignée paternelle, ce qui exclut la parenté par cette voie avec une sécurité pratiquement totale. Si les haplotypes correspondent, la conclusion est compatible avec la parenté, mais elle est de nature différente : elle confirme que les deux appartiennent à la même lignée, sans pouvoir préciser quelle relation précise les unit en son sein. Deux hommes ayant le même haplotype peuvent être père et fils, frères, oncle et neveu, cousins ou parents beaucoup plus éloignés. Le test situe les personnes dans la même lignée ; le lien exact est déterminé par le contexte familial, et non par l'analyse.

Cette caractéristique fait que, dans de nombreux cas, l'étude est combinée avec d'autres. Lorsqu' on recherche une éventuelle relation entre frères, le test du chromosome Y confirme la lignée paternelle commune, mais une étude de fratrie avec marqueurs autosomiques peut apporter des informations complémentaires sur le degré de parenté. Lorsqu' il existe une possibilité que l'autre père présumé soit un parent direct par voie paternelle — un frère, le grand-père lui-même —, le chromosome Y seul ne peut pas les différencier et il est indispensable d'envisager le cas d'une autre manière dès le départ. C'est pourquoi il convient d'expliquer la situation familiale précise avant de commander l'étude : dans certains cas, ce test est le plus approprié, et dans d'autres c'est un autre qui l'est. Cette évaluation préalable est gratuite et évite de payer pour une analyse qui ne répondra pas à la question que l'on souhaitait résoudre.

Questions fréquentes sur le test du chromosome Y

Nous répondons aux questions les plus courantes sur ce que détermine l’étude de la lignée paternelle, qui peut y participer et quelle est la validité du rapport.

Sert-il à prouver une paternité ?

Uniquement de façon indirecte. Elle détermine si deux hommes appartiennent à la même lignée paternelle, mais n’identifie pas une personne précise au sein de celle-ci, car tous les hommes de la lignée partagent le même profil. Si le père présumé est disponible, le test approprié est le test de paternité conventionnel, qui l’identifie lui de façon individuelle. L’étude du chromosome Y est utilisée lorsque cet homme ne peut pas participer et que l’on fait appel à un autre homme de sa famille paternelle.

Une femme peut-elle participer ?

Non. Les femmes n’ont pas de chromosome Y, de sorte qu’elles ne peuvent ni fournir leur propre profil ni être étudiées dans le cadre d’une lignée paternelle. Si la fille d’un homme souhaite enquêter sur sa lignée paternelle, la solution consiste à faire participer un homme de cette famille — un frère, un oncle, un cousin du côté paternel. Pour étudier une lignée maternelle, il existe l’analyse de l’ADN mitochondrial, qui se transmet de la mère à tous ses enfants, hommes et femmes.

Peut-on distinguer deux frères en tant que pères présumés possibles ?

Non, et c’est la limitation la plus importante de ce test. Deux frères partagent le même chromosome Y, tout comme ils le partagent avec leur père, leurs oncles paternels et leurs cousins de cette lignée. S’il existe une possibilité que le père soit un parent direct par lignée paternelle, ce test ne peut pas les différencier et il faut envisager le cas avec un autre type d’étude. Il convient d’en parler avant de commander l’analyse.

Et si les profils se ressemblent mais ne sont pas identiques ?

Cela peut arriver et ne signifie pas nécessairement une exclusion. Les marqueurs analysés mutent occasionnellement lors de leur transmission d’une génération à l’autre, de sorte qu’entre des parents séparés par plusieurs générations, une différence ponctuelle peut apparaître dans un ou deux marqueurs. Le laboratoire évalue combien de différences il y a, sur quels marqueurs et combien de générations les séparent, et le rapport en explique l’interprétation. Une différence isolée s’interprète de façon très différente de plusieurs différences.

Sert-elle à enquêter sur un nom de famille ou pour la généalogie ?

Oui, et c’est l’un de ses usages habituels. Comme le nom de famille et le chromosome Y se transmettent par la même voie dans la tradition espagnole, comparer les haplotypes entre personnes portant le même nom de famille permet de vérifier s’il existe une origine commune réelle ou s’il s’agit de lignées distinctes partageant le même nom par coïncidence. C’est un usage informatif, non légal.

Quelle différence y a-t-il avec le test de microdélétions du chromosome Y ?

Ce sont des études complètement différentes bien qu’elles analysent le même chromosome. Ce test compare les profils entre personnes pour établir une parenté par lignée paternelle. L’étude des microdélétions recherche des pertes de matériel génétique dans les régions AZF et est utilisée dans le diagnostic de l’infertilité masculine ; elle ne compare pas deux personnes et ne dit rien sur la parenté.

Le rapport a-t-il une validité légale ?

Cela dépend de la modalité souscrite. Le rapport informatif résout le doute personnel mais n’est pas recevable devant un tribunal. Pour qu’il le soit, le prélèvement de l’échantillon doit être réalisé en personne, avec une accréditation documentaire de l’identité de chaque participant et une chaîne de custody enregistrée depuis le prélèvement jusqu’à l’analyse. Il convient de le décider avant le rendez-vous : un échantillon prélevé en modalité informative ne peut pas être converti ensuite en modalité légale.

Comment se fait le prélèvement de l'échantillon et quand reçois-je le résultat ?

Au moyen d’un frottis buccal avec un coton-tige stérile, indolore et sans nécessité de préparation préalable, réalisé dans notre centre de Madrid sur rendez-vous. Le rapport est remis sous [X] jours ouvrables et comprend l’haplotype de chaque participant, la comparaison entre eux et l’interprétation de la conclusion, avec la possibilité de la revoir avec un spécialiste.

Autres tests connexes

Confirmez tout lien de parenté grâce à une analyse ADN d’une précision maximale. Nous disposons de tests pour les frères et sœurs, les grands-parents, les oncles et tantes, la maternité et d’autres études de parenté.

Test de Paternité

Le test indiqué lorsque le père présumé est disponible, car il identifie la personne précise et pas seulement la lignée.

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Test de fratrie

Étude avec marqueurs autosomiques pour évaluer le degré de parenté entre frères et sœurs, complémentaire à ce test.

→ 5-7 jours ouvrables

Test d'ADN mitochondrial

L’équivalent pour la lignée maternelle, applicable aussi bien aux hommes qu’aux femmes.

→ 15 jours ouvrables

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Contenu révisé par Dre Mercedes Alemañ Romero Directrice technique · Génétique médico-légale · ISFG · Plus de 20 ans d’expérience N° d’inscription à l’Ordre : 18.685-M Dernière révision: mars 2026

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