Plus de 20 ans d’expérience dans des projets d’identification génétique de restes humains pour des particuliers, des administrations publiques et des institutions.
La méthodologie de référence lorsqu'il n'existe aucun échantillon direct de la personne décédée.
Exhumations de personnes disparues depuis des décennies, où l'ADN arrive dans son pire état.
Restes de plusieurs personnes mélangés accidentellement qu'il faut séparer et identifier à nouveau.
Confirme ou exclut scientifiquement que la personne inhumée est celle qui figure dans la documentation.
Ce projet est indiqué lorsque :
Il faut confirmer l'identité de restes humains.
Il n'existe aucun échantillon direct de la personne décédée.
Il existe des membres de la famille biologique vivants et localisables.
Le rapport doit être présenté dans le cadre d'une procédure judiciaire ou administrative.
Une réunification familiale ou un dossier de personnes disparues est en cours.
Nous travaillons avec :
Mairies et conseils départementaux.
Administrations régionales et nationales.
Associations et collectifs de mémoire historique.
Équipes archéologiques et anthropologiques.
Familles ayant localisé une possible sépulture.
Ce projet est destiné à :
Cimetières municipaux et privés.
Entreprises de pompes funèbres et de services cimétériaux.
Administrations publiques responsables du site.
Familles touchées par le mélange de restes.
Procédures judiciaires découlant de l'incident.
Cette étude est indiquée lorsque :
Des doutes existent quant à l'identité de la personne inhumée dans une niche ou une sépulture.
Des erreurs documentaires ou lors d'un transfert de restes ont été détectées.
Une famille souhaite confirmer que ses défunts se trouvent bien là où il est indiqué.
Un cimetière ou une entreprise de pompes funèbres doit prouver une identité.
Une procédure judiciaire ou notariale requiert la vérification.
Nos généticiens participent à des projets d’identification humaine par analyse ADN appliqués à des restes osseux et à du matériel biologique dégradé. Chaque enquête nécessite une stratégie scientifique spécifique adaptée à l’état de conservation des échantillons et aux objectifs du projet.
CEFEGEN a agi en tant que laboratoire de génétique dans onze projets d'exhumation et d'identification promus par des associations de familles, des mairies et des collectifs mémorialistes, financés par la Délégation de la Mémoire Historique de la Diputació de València. Chacun d'eux figure sous son nom dans les fiches publiques de l'administration elle-même, accessibles depuis le lien de chaque projet.
Ont été retrouvés les 10 cadavres prévus dans la niche 266 et 3 identifications ont été obtenues : la meilleure proportion d'identification de tous les projets.
Consulter la fiche officielle15 victimes exhumées sur les 33 probables prévues, avec une identification génétique.
Consulter la fiche officielle26 victimes localisées sur les 44 recherchées, correspondant à l'exécution massive du 25 novembre 1939.
Consulter la fiche officielleOnt été individualisées les 42 personnes prévues, mais seules 6 conservaient suffisamment de matériel biologique pour l'analyse. L'un des scénarios les plus exigeants en raison du degré de dégradation de l'ADN.
Consulter la fiche officielle10 victimes récupérées sur un maximum de 22 prévues. L'une d'elles a pu être identifiée par profil anthropologique et pathologie antémortem, en combinant l'étude génétique avec l'étude anthropologique.
Consulter la fiche officielleExhumation promue par la mairie avec les familles. L'état de conservation de l'ADN n'a pas permis d'atteindre l'identification des restes.
Consulter la fiche officielleLes projets présentés ci-dessus correspondent à des actions de mémoire historique, qui de par leur nature sont publiques et sont documentées par l'administration promotrice. Parallèlement, CEFEGEN intervient habituellement dans des incidents cimetériaux : effondrements de niches, mélanges accidentels de restes et vérifications d'identité après un transfert ou une erreur documentaire.
Ces missions proviennent de mairies, entreprises de pompes funèbres, services cimetériaux et particuliers, et ont été réalisées dans des cimetières de différents points d'Espagne, de la Communauté de Madrid et de la Communauté Valencienne jusqu'à la Cantabrie et la Galice. Elles sont traitées avec chaîne de custody et rapport d'expertise dès le premier échantillon, car elles débouchent fréquemment sur des procédures administratives ou judiciaires.
Contrairement aux précédents, ces dossiers ne font pas l'objet de publication : la discrétion fait partie intégrante de la mission.
Gérez-vous un cimetière ou une entreprise de pompes funèbres et un incident s'est-il produit ? La faisabilité dépend de l'état des restes, donc plus tôt cela est évalué, plus les options sont nombreuses. Nous vous indiquons clairement jusqu'où il est possible d'aller.
Évaluation urgenteLa participation de CEFEGEN dans ce domaine ne date pas d'hier. Le travail sur l'exhumation de la fosse commune des fusillés du 14 septembre 1940 à Paterna, réalisé à l'automne 2012, a été présenté lors des Ve Journées Scientifiques de l'Association Espagnole d'Anthropologie et d'Odontologie Médico-légale (2013), avec l'affiliation CEFEGEN S.L.
Les projets liés sur cette page sont ceux pour lesquels il existe une documentation publique mentionnant expressément le laboratoire, et ne constituent pas la totalité des interventions dans lesquelles CEFEGEN a participé. Sont également inclus les projets dans lesquels l'état de conservation de l'ADN n'a pas permis d'atteindre une identification positive : l'évaluation préalable de la faisabilité fait partie intégrante du travail médico-légal lui-même.
Nous élaborons des propositions techniques pour les mairies, conseils départementaux, associations mémorialistes et équipes archéologiques, avec une portée adaptée au budget et aux délais du dossier.
Tous les restes humains ne conservent pas la même quantité d’ADN utilisable. Des facteurs tels que le temps écoulé, l’humidité, la température, le type d’enterrement ou l’action de micro-organismes peuvent affecter significativement la qualité du matériel génétique.
Pour cette raison, avant de commencer toute analyse, il est indispensable d’évaluer la viabilité de l’étude et de déterminer quel type d’échantillons offre les meilleures probabilités de succès. Dans certains cas, des structures telles que les dents ou certaines zones de l’os conservent mieux l’ADN et permettent d’obtenir des résultats même lorsque d’autres échantillons présentent un degré élevé de dégradation.
Il n’existe pas de méthodologie unique valable pour tous les cas.
Lorsque l’on dispose de proches directs et que l’ADN nucléaire présente une conservation adéquate, l’analyse au moyen de marqueurs STR offre généralement la meilleure capacité discriminatoire.
Cependant, lorsqu’il n’existe que des proches apparentés par voie paternelle ou maternelle, ou lorsque l’ADN nucléaire ne peut pas être analysé correctement, d’autres outils complémentaires peuvent être utilisés, tels que l’analyse de l’ADN mitochondrial ou du chromosome Y.
La combinaison de différentes méthodologies permet d’augmenter l’information génétique disponible et d’améliorer la solidité scientifique des conclusions.
Les projets d’identification génétique trouvent une application dans de nombreux domaines de la génétique forense et de la recherche scientifique.
Parmi les plus courants, on distingue :
Chacun de ces scénarios requiert une approche spécifique, c’est pourquoi la conception de l’étude constitue l’une des phases les plus importantes du projet.
L’identification génétique de restes humains exige des connaissances spécialisées, une technologie adaptée et une interprétation scientifique rigoureuse des résultats.
Chez CEFEGEN, nous disposons d’une équipe possédant une vaste expérience en génétique forense et nous développons chaque projet de manière individualisée, en sélectionnant la stratégie analytique la plus adaptée selon les caractéristiques du cas et les objectifs de l’investigation.
Nous travaillons avec des particuliers, des administrations publiques, des mairies, des entreprises de pompes funèbres, des archéologues, des anthropologues et des organismes judiciaires, en fournissant un accompagnement scientifique tout au long des phases du projet et en élaborant des rapports techniques adaptés aux besoins de chaque investigation.
Chaque projet est conçu de manière individuelle en fonction de l'état de conservation des restes, de la documentation disponible et des échantillons de référence.
Recueil des objectifs, antécédents, documentation et échantillons disponibles.
Évaluation de l'état des restes et de la viabilité de l'analyse génétique.
Reconstruction des relations familiales et sélection des échantillons de référence les plus informatifs.
Choix des restes et échantillons biologiques présentant la plus forte probabilité de fournir de l'ADN exploitable.
Traitement des restes selon des protocoles adaptés au matériel osseux et à l'ADN dégradé.
Étude au moyen de marqueurs STR autosomiques, ADN mitochondrial, chromosome Y ou une combinaison de méthodologies.
Comparaison des profils génétiques et évaluation statistique des résultats.
Émission d'un rapport présentant la méthodologie, les résultats, les limitations et les conclusions de l'étude.
La méthodologie définitive est établie après évaluation de l'état des restes, du nombre d'échantillons, des membres de la famille disponibles et de la finalité scientifique, institutionnelle ou expertale de l'étude.
Nous répondons aux questions les plus fréquentes sur l’identification génétique de restes osseux, les techniques utilisées en génétique forensique et la viabilité de ce type de projets.
Oui. La possibilité d’obtenir un profil génétique dépend principalement de l’état de conservation des restes et des conditions environnementales auxquelles ils ont été exposés. Grâce aux techniques actuelles de génétique judiciaire, il est possible de récupérer de l’ADN même dans des échantillons vieux de plusieurs années ou décennies, bien que chaque cas nécessite une évaluation préalable de faisabilité.
Les os longs, les dents et, en particulier, la partie pétreuse de l’os temporal conservent généralement mieux l’ADN que d’autres structures du squelette. La sélection de l’échantillon le plus approprié est une étape fondamentale pour augmenter les probabilités de réussite de l’analyse.
Oui. Dans de nombreux cas, l’identification peut être réalisée en comparant l’ADN extrait des restes avec des échantillons fournis par des membres de la famille biologique. Selon le degré de parenté disponible, des marqueurs STR autosomiques, du chromosome Y ou de l’ADN mitochondrial peuvent être utilisés pour augmenter la capacité d’identification.
La génétique judiciaire permet d’individualiser des profils génétiques même en présence de mélanges de restes humains. La stratégie analytique dépendra du nombre d’individus impliqués, de l’état de conservation des échantillons et de la disponibilité de membres de la famille de référence.
Nos études peuvent être demandées par des particuliers, des municipalités, des administrations publiques, des entreprises de pompes funèbres, des archéologues, des anthropologues, des cabinets juridiques et des organismes judiciaires ayant besoin d’identifier des restes humains au moyen de preuves génétiques.
Il n’existe pas de délai standard. La durée dépend du nombre d’échantillons, du degré de dégradation de l’ADN, de la complexité de la parenté et des techniques devant être utilisées. Après évaluation du projet, nous fournissons une planification approximative adaptée à chaque cas.
Oui. Lorsque le projet l’exige, l’étude peut être réalisée en suivant des protocoles de chaîne de custodie et d’identification des échantillons, permettant l’émission de rapports techniques destinés à des procédures judiciaires, administratives ou d’expertise.
Chaque projet débute par une évaluation scientifique préalable. Nos généticiens analysent l’état des restes, l’objectif de l’investigation et les membres de la famille disponibles afin de sélectionner la combinaison de techniques offrant la plus grande capacité d’identification, y compris l’ADN autosomique, l’ADN mitochondrial et le chromosome Y lorsque cela s’avère nécessaire.
Les tests de parenté comparent directement l’ADN de personnes vivantes afin de confirmer une relation biologique. En revanche, l’identification de restes osseux nécessite d’adapter la stratégie génétique à l’état de conservation des échantillons, au type de parenté disponible et, dans de nombreux cas, de combiner différentes méthodologies de génétique judiciaire afin d’aboutir à une conclusion fiable.
Confirmez toute relation familiale au moyen d’une analyse ADN de la plus haute précision. Nous proposons des tests pour frères et sœurs, grands-parents, oncles et tantes, maternité et autres études de parenté.
Vérifiez le lien de parenté entre un oncle ou une tante et son neveu ou sa nièce au moyen d’une analyse ADN lorsque l’échantillon du père ou de la mère présumé(e) n’est pas disponible. Résultats d’une précision maximale.
À partir de 199€
Confirmez le lien biologique entre grands-parents et petits-enfants lorsqu’il n’est pas possible d’obtenir l’échantillon du père ou de la mère. Un test ADN fiable pour les cas familiaux, légaux ou de filiation.
À partir de 199€
Confirmez le lien biologique entre une mère et son fils ou sa fille au moyen d’un test ADN précis, confidentiel et réalisé dans notre laboratoire. Disponible à titre informatif ou avec validité légale.
À partir de 199€
Remplissez le formulaire et l’un de nos spécialistes vous contactera dans les meilleurs délais afin de vous aider à choisir le test le plus adapté à votre cas.
Lundi
9:00 AM – 6:00 PM
Mardi
9:00 AM – 6:00 PM
Mercredi
9:00 AM – 6:00 PM
Jeudi
10:00 AM – 6:00 PM
Vendredi
9:00 AM – 5:00 PM
Samedi
Sur rendez-vous
Dimanche
Fermé
Notre équipe de spécialistes en génétique est disponible pour répondre à toute question concernant le test, le processus de prélèvement des échantillons, les délais de livraison ou l’interprétation des résultats.
