Confirmez si deux personnes ou plus partagent la même lignée maternelle grâce à l’analyse de l’ADN mitochondrial. Un test particulièrement utile lorsque l’ADN autosomique ne permet pas de résoudre la filiation.
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Analyse d’ADN mitochondrial + rapport d’expertise.
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Le test d’ADN mitochondrial (ADNmt) est une étude génétique qui permet d’établir si deux personnes ou plus partagent la même lignée maternelle, en analysant l’ADN contenu dans les mitochondries des cellules.
Contrairement à l’ADN autosomique, qui est hérité à environ 50 % de chaque parent, l’ADN mitochondrial se transmet exclusivement de la mère aux enfants. Aussi bien les hommes que les femmes héritent de l’ADN mitochondrial de leur mère, bien que seules les femmes le transmettent à la génération suivante.
Cette caractéristique fait de l’ADN mitochondrial un outil particulièrement utile lorsqu’il est nécessaire de reconstituer une relation familiale par voie maternelle, ou lorsque l’analyse conventionnelle au moyen de marqueurs STR ne peut pas apporter de réponse concluante.
Chez CEFEGEN nous réalisons ce type d’études en utilisant des méthodologies spécifiques de génétique moléculaire et de génétique judiciaire, habituellement appliquées dans les enquêtes de filiation et d’identification humaine.
L’étude consiste à comparer la séquence de l’ADN mitochondrial obtenue de chaque participant.
Si deux personnes appartiennent à la même lignée maternelle directe, elles partageront le même profil mitochondrial ou un profil compatible avec la variabilité naturelle décrite pour ce type d’ADN.
Nos spécialistes extraient l’ADN des échantillons biologiques, séquencent les régions mitochondriales d’intérêt et comparent les résultats en suivant des critères scientifiques internationalement acceptés.
Contrairement aux tests de filiation autosomiques, l’ADN mitochondrial ne permet pas d’identifier des relations paternelles, mais permet de confirmer s’il existe une ascendance maternelle commune entre les participants.
C’est pourquoi il est généralement utilisé comme test complémentaire dans les études familiales complexes ou lorsqu’il n’est pas possible d’obtenir des échantillons de proches plus directs.
Ce test s’avère particulièrement utile dans des situations telles que :
Nos généticiens évalueront toujours si l’ADN mitochondrial constitue le test le plus adapté ou s’il est recommandé de le combiner avec d’autres études de filiation.
L’ADN mitochondrial présente des caractéristiques différentes des tests de filiation conventionnels.
Alors que l’ADN autosomique permet d’établir des relations individuelles avec une capacité discriminatoire élevée, l’ADN mitochondrial identifie des lignées maternelles complètes.
Cela signifie que toutes les personnes descendant d’une même femme exclusivement par voie maternelle partageront, en termes généraux, le même profil mitochondrial.
C’est pourquoi ce test ne différencie pas entre frères et sœurs, cousins ou autres proches appartenant à la même lignée maternelle, mais confirme si les participants partagent cette origine maternelle commune.
Sa principale valeur réside précisément dans les cas où d’autres méthodes génétiques ne peuvent pas être appliquées ou n’offrent pas suffisamment d’informations.
Oui.
Le test peut être réalisé en tant qu’étude informative ou avec validité légale, en suivant un protocole d’identification en présentiel, de prélèvement d’échantillons et de chaîne de custodie permettant d’utiliser le rapport dans des procédures judiciaires, notariales ou administratives lorsque cela est nécessaire.
Notre équipe conseillera au préalable sur la modalité la plus adaptée selon la finalité de l’étude.
Les tests de parenté par marqueurs STR restent la première option lorsqu’il est possible d’étudier les membres de la famille appropriés.
Cependant, lorsqu’il n’existe que des membres de la famille apparentés par voie maternelle ou que la parenté que l’on souhaite établir nécessite de suivre exclusivement cette lignée génétique, l’analyse de l’ADN mitochondrial constitue l’outil le plus approprié.
Il arrive que nos spécialistes recommandent de combiner l’ADN mitochondrial avec d’autres marqueurs génétiques afin d’augmenter les informations disponibles et d’offrir la conclusion scientifique la plus solide possible pour chaque cas.
Bien que tous deux fassent partie de notre matériel génétique, l’ADN autosomique et l’ADN mitochondrial ont un comportement héréditaire totalement différent et, par conséquent, des applications distinctes en génétique légale.
L’ADN autosomique, utilisé dans la plupart des tests de parenté tels que la paternité, la maternité, la fratrie ou grands-parents et petits-enfants, se transmet à environ 50 % du père et 50 % de la mère. Grâce à cela, il offre une grande capacité à identifier des relations familiales précises entre individus.
À l’inverse, l’ADN mitochondrial (ADNmt) se transmet exclusivement par voie maternelle. Toutes les personnes descendant d’une même lignée maternelle partagent pratiquement le même ADN mitochondrial, ce qui permet de reconstituer cette lignée même lorsqu’il n’est pas possible d’étudier les proches directs.
Alors qu’un test basé sur des marqueurs STR peut identifier une personne précise avec une énorme capacité discriminatoire, l’analyse de l’ADN mitochondrial permet d’établir si plusieurs personnes appartiennent à une même lignée maternelle, mais ne distingue pas entre des proches partageant exactement cette même lignée.
Pour cette raison, l’analyse de l’ADN mitochondrial ne remplace pas un test conventionnel de parenté, mais constitue un outil complémentaire très utile lorsque seuls des membres de la famille maternelle sont disponibles ou que l’ADN nucléaire ne peut pas être analysé correctement.
Ce test est généralement recommandé lorsque :
Nos spécialistes étudient individuellement chaque cas afin de déterminer si l’analyse de l’ADN mitochondrial constitue la meilleure option ou s’il convient de la combiner avec d’autres techniques de génétique légale.
Trouvez des réponses claires sur le prélèvement d’échantillons, la précision de l’analyse, la confidentialité et la remise des résultats.
Peuvent participer toutes les personnes appartenant à la même lignée maternelle. Par exemple, mère et fils, mère et fille, frères et sœurs du côté maternel, grand-mère maternelle et petits-enfants, tantes maternelles, neveux ou cousins descendant d’une même grand-mère maternelle. Nos spécialistes évalueront au préalable quels membres de la famille apportent la plus grande capacité informative pour chaque cas.
Non, pas de manière individuelle. L’analyse de l’ADN mitochondrial permet de déterminer si deux personnes appartiennent à la même lignée maternelle, mais ne peut pas identifier lequel des membres de cette lignée est la mère biologique. Lorsqu’il est possible d’obtenir des échantillons de la présumée mère et de l’enfant, un test conventionnel au moyen de marqueurs STR offre une capacité discriminatoire bien supérieure.
L’échantillon le plus courant est un écouvillon buccal, car il fournit un ADN d’excellente qualité et permet de réaliser l’analyse de manière simple et totalement indolore. Dans certaines circonstances, il est également possible d’utiliser du sang, des tissus ou d’autres restes biologiques, selon la finalité de l’étude et l’état de conservation de l’échantillon.
C’est précisément dans ces cas que l’ADN mitochondrial s’avère particulièrement utile. S’il existe d’autres membres de la famille appartenant à la même lignée maternelle, comme une sœur de la mère, la grand-mère maternelle ou d’autres descendants de cette même branche familiale, il est possible de réaliser une étude comparative pour investiguer la parenté.
Oui. L’ADN mitochondrial se conserve généralement mieux que l’ADN nucléaire, ce qui en fait un outil très précieux lorsque les échantillons présentent un degré élevé de dégradation. C’est pourquoi il s’agit d’une technique largement utilisée en génétique légale et en identification humaine.
Le prix dépend du nombre de participants et de la complexité de l’étude. Chez CEFEGEN, nous établissons des devis personnalisés en fonction de chaque cas afin de garantir que seuls les échantillons nécessaires soient analysés et d’obtenir la capacité de résolution scientifique maximale.
Oui. Dans les enquêtes familiales complexes, il est fréquent de combiner l’analyse de l’ADN mitochondrial avec des marqueurs autosomiques STR ou, le cas échéant, avec des études du chromosome Y. La combinaison de différentes techniques permet d’augmenter les informations génétiques disponibles et d’aboutir à des conclusions plus solides.
Bien que les deux analysent l’ADN mitochondrial, leur finalité est totalement différente. Les tests d’ascendance estiment l’origine géographique des lignées sur des milliers d’années, tandis qu’un test d’ADN mitochondrial de CEFEGEN est orienté vers la résolution de questions de parenté et d’identification selon des critères scientifiques utilisés en génétique légale.
La combinaison d’expérience, de rigueur scientifique et de confidentialité qui fait la différence.
Précision et fiabilité maximales
Chaque échantillon est traité selon des protocoles scientifiques validés et des contrôles de qualité stricts afin de garantir des résultats précis, fiables et totalement confidentiels.
Nous n'externalisons pas les analyses. La plupart des tests ADN sont traités dans notre laboratoire de la Calle Doctor Esquerdo 112, sous les contrôles de qualité les plus stricts.
Nos rapports ont une validité légale dans toute l'Espagne. Nous disposons d'experts accrédités pour les tests de paternité légaux, les procédures judiciaires et les démarches notariales.
Les résultats sont communiqués exclusivement au titulaire autorisé. Nous garantissons une chaîne de custody certifiée depuis le prélèvement des échantillons jusqu'à l'émission du rapport.
Service urgent avec résultats en 1 jour ouvrable. Service express en 3 jours ouvrables. Le délai habituel pour la plupart des tests est de 5 à 7 jours ouvrables.
Nous utilisons des équipements de biologie moléculaire et d'analyse génétique de dernière génération pour offrir des résultats avec la précision, la reproductibilité et la fiabilité maximales.
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