Trata-se de uma t\u00e9cnica laboratorial que permite identificar uma pessoa atrav\u00e9s da compara\u00e7\u00e3o de determinadas regi\u00f5es do ADN que variam significativamente entre indiv\u00edduos.<\/p>\n\n\n\n
Na pr\u00e1tica, \u00e9 utilizada sobretudo em investiga\u00e7\u00f5es forenses e em testes de paternidade ou de parentesco, uma vez que permite incluir ou excluir uma rela\u00e7\u00e3o com uma probabilidade muito elevada quando os perfis s\u00e3o comparados. Funciona como se fosse o nosso documento de identifica\u00e7\u00e3o biol\u00f3gica.<\/p>\n\n\n\n
Neste artigo, explicamos em que consiste a impress\u00e3o digital gen\u00e9tica.<\/p>\n\n\n\n
A impress\u00e3o digital gen\u00e9tica, tamb\u00e9m conhecida simplesmente como perfil gen\u00e9tico, \u00e9 um m\u00e9todo de isolamento e identifica\u00e7\u00e3o de elementos vari\u00e1veis presentes na sequ\u00eancia de pares de bases do ADN, ou \u00e1cido desoxirribonucleico.<\/p>\n\n\n\n
A t\u00e9cnica da impress\u00e3o digital de ADN foi desenvolvida em 1984 pelo geneticista brit\u00e2nico Alec Jeffreys, depois de este ter descoberto a exist\u00eancia dos minissat\u00e9lites, sequ\u00eancias altamente vari\u00e1veis de ADN que se repetem no genoma e n\u00e3o contribuem diretamente para as fun\u00e7\u00f5es dos genes.<\/p>\n\n\n\n
Dependendo do tamanho dessas repeti\u00e7\u00f5es, distinguem-se:<\/p>\n\n\n\n
Microssat\u00e9lites ou STR, que correspondem a repeti\u00e7\u00f5es curtas.<\/p>\n\n\n\n
Minissat\u00e9lites ou VNTR, que correspondem a repeti\u00e7\u00f5es um pouco mais longas.<\/p>\n\n\n\n
O mais importante \u00e9 que o n\u00famero de repeti\u00e7\u00f5es de um marcador pode variar entre pessoas. A combina\u00e7\u00e3o dos valores encontrados em v\u00e1rios marcadores cria um padr\u00e3o muito caracter\u00edstico, algo que Jeffreys reconheceu durante as suas investiga\u00e7\u00f5es.<\/p>\n\n\n\n
Como a impress\u00e3o digital gen\u00e9tica de cada pessoa \u00e9 \u00fanica, trata-se de um m\u00e9todo muito eficaz para identificar algu\u00e9m de forma inequ\u00edvoca. \u00c9 utilizada, por exemplo, na identifica\u00e7\u00e3o de v\u00edtimas de cat\u00e1strofes naturais.<\/p>\n\n\n\n
Do ponto de vista conceptual, o processo envolve tr\u00eas fases:<\/p>\n\n\n\n
Amostra \u2192 extra\u00e7\u00e3o do ADN \u2192 an\u00e1lise dos marcadores.<\/p>\n\n\n\n
Podem ser utilizadas c\u00e9lulas provenientes de diferentes fontes, como sangue, pele, cabelo ou saliva.<\/p>\n\n\n\n
Em muitos contextos, utiliza-se uma zaragatoa bucal para recolher c\u00e9lulas do interior da bochecha, por ser um m\u00e9todo c\u00f3modo e n\u00e3o invasivo.<\/p>\n\n\n\n
O ADN \u00e9 extra\u00eddo do material recolhido e preparado para an\u00e1lise.<\/p>\n\n\n\n
Este passo tem como objetivo obter uma quantidade suficiente de ADN com a qualidade necess\u00e1ria para realizar o estudo.<\/p>\n\n\n\n
Inicialmente, os fragmentos de ADN s\u00e3o separados em pontos espec\u00edficos ao longo da cadeia atrav\u00e9s de prote\u00ednas conhecidas como enzimas de restri\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n
Estas enzimas produzem fragmentos de diferentes comprimentos, que s\u00e3o ordenados de acordo com o seu tamanho atrav\u00e9s da coloca\u00e7\u00e3o num gel posteriormente submetido a uma corrente el\u00e9trica. Esta t\u00e9cnica \u00e9 conhecida como eletroforese.<\/p>\n\n\n\n
Quanto mais curto for o fragmento, mais rapidamente se desloca em dire\u00e7\u00e3o ao polo positivo, chamado \u00e2nodo.<\/p>\n\n\n\n
Como resultado, forma-se no gel um padr\u00e3o de bandas correspondente aos fragmentos de ADN. Historicamente, esse padr\u00e3o podia ser transferido para uma membrana de nylon, que era depois exposta a sondas radioativas de ADN.<\/p>\n\n\n\n
Essas sondas ligavam-se aos minissat\u00e9lites, criando um padr\u00e3o \u00fanico de marcas que podia ser visualizado atrav\u00e9s de equipamento especializado.<\/p>\n\n\n\n
A impress\u00e3o digital gen\u00e9tica surgiu em 1984 com os trabalhos de Alec Jeffreys, inicialmente associados aos minissat\u00e9lites e a t\u00e9cnicas como o corte do ADN e a separa\u00e7\u00e3o dos fragmentos por tamanho para visualizar os padr\u00f5es.<\/p>\n\n\n\n
Atualmente, a abordagem moderna utiliza geralmente marcadores STR e m\u00e9todos de amplifica\u00e7\u00e3o e leitura que permitem trabalhar mesmo com quantidades muito reduzidas de ADN ou com amostras degradadas.<\/p>\n\n\n\n
Al\u00e9m disso, hoje \u00e9 poss\u00edvel determinar um perfil gen\u00e9tico a partir de amostras de ADN muito pequenas ou muito antigas.<\/p>\n\n\n\n
A impress\u00e3o digital gen\u00e9tica \u00e9 utilizada para comparar perfis. O objetivo \u00e9 fazer corresponder uma amostra desconhecida a uma amostra conhecida ou excluir a possibilidade de correspond\u00eancia.<\/p>\n\n\n\n
Este m\u00e9todo \u00e9 muito mais preciso do que outras t\u00e9cnicas de identifica\u00e7\u00e3o. Algumas das suas aplica\u00e7\u00f5es mais comuns s\u00e3o apresentadas a seguir.<\/p>\n\n\n\n
Permite associar ou excluir um suspeito atrav\u00e9s da an\u00e1lise de provas biol\u00f3gicas, como sangue, saliva, s\u00e9men, cabelo ou outras amostras.<\/p>\n\n\n\n
A compara\u00e7\u00e3o permite verificar se as amostras partilham ou n\u00e3o os mesmos marcadores gen\u00e9ticos.<\/p>\n\n\n\n
Em acidentes, inc\u00eandios ou cat\u00e1strofes, o perfil gen\u00e9tico pode ajudar a identificar restos humanos quando existe a possibilidade de obter amostras de familiares biol\u00f3gicos e quando outros m\u00e9todos de identifica\u00e7\u00e3o s\u00e3o dif\u00edceis ou imposs\u00edveis de utilizar.<\/p>\n\n\n\n
Esta \u00e9 uma das aplica\u00e7\u00f5es mais comuns.<\/p>\n\n\n\n
Comparam-se os perfis gen\u00e9ticos das pessoas envolvidas para confirmar ou excluir v\u00ednculos biol\u00f3gicos e determinar se os indiv\u00edduos n\u00e3o t\u00eam qualquer rela\u00e7\u00e3o ou se existe parentesco entre eles.<\/p>\n\n\n\n
Depende do objetivo do teste.<\/p>\n\n\n\n
Quando se trata de um teste meramente informativo, alguns laborat\u00f3rios permitem utilizar c\u00f3digos ou identificadores internos.<\/p>\n\n\n\n
No entanto, quando \u00e9 necess\u00e1ria validade legal ou quando o resultado ser\u00e1 utilizado num processo judicial, \u00e9 normalmente exigida a identifica\u00e7\u00e3o formal dos participantes, a apresenta\u00e7\u00e3o de documenta\u00e7\u00e3o e, em alguns casos, uma recolha supervisionada das amostras para garantir a cadeia de cust\u00f3dia.<\/p>\n\n\n\n
Normalmente, isso acontece por motivos pr\u00e1ticos e n\u00e3o significa necessariamente que o teste tenha sido realizado incorretamente.<\/p>\n\n\n\n
As causas mais frequentes incluem:<\/p>\n\n\n\n
Quantidade insuficiente de ADN.<\/p>\n\n\n\n
Contamina\u00e7\u00e3o da amostra.<\/p>\n\n\n\n
Perfil gen\u00e9tico incompleto.<\/p>\n\n\n\n
Resultados que necessitam de confirma\u00e7\u00e3o estat\u00edstica adicional.<\/p>\n\n\n\n
Repetir o processo com uma segunda amostra \u00e9 geralmente a forma mais r\u00e1pida de garantir um resultado claro, preciso e defens\u00e1vel.<\/p>\n\n\n\n
Depende do contexto, mas nos estudos de ADN realizados por compara\u00e7\u00e3o, a amostra mais comum \u00e9 n\u00e3o invasiva: uma zaragatoa bucal utilizada no interior da bochecha para recolher c\u00e9lulas.<\/p>\n\n\n\n
Tamb\u00e9m \u00e9 poss\u00edvel obter ADN atrav\u00e9s de sangue, cabelo com raiz, pele ou outras amostras biol\u00f3gicas, especialmente em contextos forenses ou quando a amostra se encontra degradada.<\/p>\n\n\n\n
Nos processos de identifica\u00e7\u00e3o biol\u00f3gica, s\u00e3o normalmente analisados marcadores destinados a distinguir uma pessoa de outra, e n\u00e3o a diagnosticar doen\u00e7as.<\/p>\n\n\n\n
Para detetar predisposi\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas ou patologias, s\u00e3o necess\u00e1rios testes espec\u00edficos, com outro tipo de an\u00e1lise gen\u00e9tica e outros marcadores.<\/p>\n\n\n\n
Por essa raz\u00e3o, \u00e9 importante n\u00e3o confundir um perfil gen\u00e9tico de identifica\u00e7\u00e3o com um teste gen\u00e9tico de sa\u00fade.<\/p>\n\n\n\n
Trata-se de uma t\u00e9cnica altamente fi\u00e1vel quando a amostra apresenta boa qualidade e o procedimento \u00e9 realizado corretamente.<\/p>\n\n\n\n
O resultado pode ser influenciado por fatores como:<\/p>\n\n\n\n
Qualidade e quantidade do ADN:<\/strong> Amostras muito degradadas ou com uma quantidade reduzida de material gen\u00e9tico podem dificultar a an\u00e1lise.<\/p>\n\n\n\n Contamina\u00e7\u00e3o da amostra:<\/strong> Pode ocorrer quando a amostra cont\u00e9m ADN de outras pessoas.<\/p>\n\n\n\n Cadeia de cust\u00f3dia e rastreabilidade:<\/strong> Estes elementos s\u00e3o fundamentais, especialmente em contextos legais.<\/p>\n\n\n\n Por esse motivo, \u00e9 importante seguir corretamente as instru\u00e7\u00f5es de recolha da amostra e, quando existem implica\u00e7\u00f5es legais, utilizar procedimentos e documenta\u00e7\u00e3o adequados.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Trata-se de uma t\u00e9cnica laboratorial que permite identificar uma pessoa atrav\u00e9s da compara\u00e7\u00e3o de determinadas regi\u00f5es do ADN que variam significativamente entre indiv\u00edduos. Na pr\u00e1tica, \u00e9 utilizada sobretudo em investiga\u00e7\u00f5es forenses e em testes de paternidade ou de parentesco, uma vez que permite incluir ou excluir uma rela\u00e7\u00e3o com uma probabilidade muito elevada quando os […]<\/p>\n","protected":false},"author":12,"featured_media":55413,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[81,64],"tags":[],"class_list":["post-56323","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-identificacion","category-pruebas-adn"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/staging.cefegen.es\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/56323","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/staging.cefegen.es\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/staging.cefegen.es\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/staging.cefegen.es\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/12"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/staging.cefegen.es\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=56323"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/staging.cefegen.es\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/56323\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/staging.cefegen.es\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media\/55413"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/staging.cefegen.es\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=56323"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/staging.cefegen.es\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=56323"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/staging.cefegen.es\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=56323"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}